铜代谢相关论文
目的小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）是一种神经内分泌肿瘤,在所有肺癌类型中占比约15%。早期症状不明显、倍增速度快、高......
Menkes综合征(Menkes disease，MD)是一组多系统代谢紊乱性铜缺乏病，系X染色体上编码铜转运ATP酶的ATP7A基因缺陷所致。其临床特点包......
目的 探讨肝豆状核变性的全身及眼部特征、诊断要点.方法 回顾性分析肝豆状核变性患者143例的临床表现及诊断要点.结果 143例肝豆......
肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜蓄积性疾病,是以肝脏和其他组织细胞内渐进性铜蓄积为发病基础.患者因肝铜蓄积,致急、慢......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病,是一种以铜代谢异常为表现的常染色体隐性遗传病.以肝脏症状为首......
豆状核变性又称Wilson病,系由于铜代谢缺陷所致的染色体隐性遗传性疾病,典型者可出现锥体外系症状、肝硬化和角膜周边色素环.Kayse......
铜钼矿床中,铜与钼共生。铜是人体健康的催化剂。高铜对人造成危害。缺铜则影响催化作用的发挥。生产性和生活性铜中毒,用青霉胺驱......
为研究不同水平铜源对奶牛生产性能、抗氧化能力和铜代谢的影响,采用双因素试验设计,包括2种铜源(硫酸铜、赖氨酸铜和谷氨酸铜的1......
研究背景Wilson病又称肝豆状核变性,由ATP7B基因突变引起的常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。目前Wilson病的治疗方法主要包括：①......
目的：肝豆状核变性是铜代谢障碍疾病, 其发病机制是体内铜代谢异常引起大量铜在肝、脑等全身组织中沉积，造成沉积部位产生程度不等的......
肝豆状核变性(HLD)又名Wilson病(WD)，最早在1912年由英国学者KinnearWilson首先报道。这是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的肝豆状核变性又称Wilson病（WD）。拟通过对迟发型与非迟发型WD患者临床症状、金属代谢、影像学、基因类型、对治疗的反应进行对比......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
选用4只安装永久性瘤胃瘘管的杂一代羯羊,采用拉丁方设计,研究4种铜添加水平(0,6,12和18 mg/kg)和4种硫添加水平(0%,0.05%,0.10%和......
目的:氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobocllius ferrooxidans)在微生物冶金中发挥着重要的作用,研究其铜代谢机理有着十分典型的意义.在A......
