【摘 要】目的：分析并观察奥西替尼靶向治疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法：选择我院2019年3月至2020年11月期间收治的64例晚期非小细胞肺癌患者，分成对照组和研究组，每组32例，对照组给予常规化疗药物治疗，研究组给予奥西替尼靶向治疗，对比两组效果。结果：研究组治疗效率明显高于对照组，各项血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率均明显低于对照组，生存时间明显长于对照组（P<0.05）。结论：对晚期非小细胞肺癌患者采用奥西替尼靶向治疗，不仅可以提高患者治疗效率，减少不良反应发生率，而且可以改善患者生存期，提高对血清肿瘤标志物的抑制作用，可以广泛推广。
　　【关键词】奥西替尼靶向治疗；非小细胞肺癌；療效
　　非小细胞肺癌是临床比较常见的一种恶性肿瘤，是由于肺泡上皮细胞或支气管粘膜上皮发生病变而导致的疾病，对患者的生活、身心都会造成严重影响[1]。近年来随科技的不断发展，各类靶向治疗药物、化疗药物等不断应用于临床治疗中，但临床秉承减少患者痛苦的态度寻找更加适合患者的药物，对非小细胞肺癌晚期患者来说更重要。奥西替尼靶向治疗的应用疗效取得了临床的认可，下面我们就接收的64例患者进行对比分析，如下。

1 资料与方法

　　1.1 一般资料
　　选择我院2019年3月至2020年11月期间收治的64例晚期非小细胞肺癌患者，分成对照组和研究组，每组32例，对照组，男17例，女15例，年龄50岁～55岁，平均年龄（52.37±3.34）岁；研究组，男18例，女14例，年龄50岁～55岁，平均年龄（52.87±3.96）岁，两组基本资料无对比差异（P>0.05）。本次探讨的相关内容所有患者均知情并在同意书上签字，将非自愿、重症肝肾功能损伤、其他癌症转移、耐受力差或神经病等患者排除。
　　1.2 方法
　　对照组患者给予常规化疗药物治疗，取南京制药厂有限公司生产的培美曲塞（国药准字：H20080177）进行静脉滴注，每日1次，剂量500mg/m2，间隔半小时后取广东岭南制药有限公司生产的顺铂（国药准字：H20183341）给患者进行静脉滴注治疗，每次20mg/m2，同时结合叶酸口服治疗，每日400g。
　　1.3 观察指标
　　观察并对比两组患者治疗效率、血清肿瘤标志物情况、不良反应发生情况和生存时间。治疗效率分为进展、稳定、部分缓解和完全缓解4项，根据肿瘤病灶观察好转情况来界定效果。血清肿瘤标志物观察项目分别为CEA（癌胚抗原）、SCC（鳞状上皮细胞癌抗原）和CY-FRA21-1（细胞角蛋白19片段等水平）。
　　1.4 统计学方法
　　采用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析。计数资料采用（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（χ±s）表示，进行t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

　　2.1 两组治疗效率对比
　　对照组治疗效率为62.50%，研究组治疗效率为81.25%，研究组治疗效率明显高于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05），见表1。
　　2.2 两组血清肿瘤标志物情况对比
　　研究组治疗后血清肿瘤标志物中CEA、SCC、CY-FRA21-1水平均明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05），见表2。
　　2.3 两组不良反应发生情况对比
　　研究组各不良反应发生率均明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05），见表3。

　　2.4 两组生存时间对比
　　对照组生存时间为（16.95±5.48）个月，研究组生存时间为（27.34±6.27）个月，研究组生存时间明显长于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。

3 讨论

　　非小细胞肺癌晚期一般临床建议保守治疗，最常用的手段就是化疗。化疗可以延缓病情，控制病情，相对于手术更安全。
　　总之，对晚期非小细胞肺癌患者采用奥西替尼靶向治疗，不仅可以提高治疗效率，减少不良反应发生率，而且可以改善患者生存期，值得广泛推广。
　　参考文献
　　[1] 杜敏娟，徐晓光.奥西替尼靶向治疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效[J].中国老年学杂志，2021，41（11）：2286-2289.