【摘 要】
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2016年11月,四川大学华西医院肿瘤学家卢铀领导的团队开展了全球首例基因编辑人体临床试验,在世界范围内首次把经CRISPR Cas9基因编辑技术修饰过的细胞注入常规治疗无效的转
【机 构】
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上海医学会普外专业委员会胆道学组,
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2016年11月,四川大学华西医院肿瘤学家卢铀领导的团队开展了全球首例基因编辑人体临床试验,在世界范围内首次把经CRISPR Cas9基因编辑技术修饰过的细胞注入常规治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者体内,以期对癌细胞发起攻击;同年12月,国际首例应用“Ma Re CS(等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态)”
In November 2016, a team led by oncologist Lu Hu from West China Hospital of Sichuan University conducted the first human clinical trial of gene editing in the world to inject the cells modified by CRISPR Cas9 gene editing technology into the world for the first time in cases of ineffective transfer of conventional therapy In the same year in December, the first international application of “Ma Re CS (allele mapping recognition of embryonic equilibrium translocation carrying status)” in patients with non-small cell lung cancer in order to attack cancer cells;
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