【摘 要】
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2014年5月汤森路透集团的科学创新监管中心(CIRS)发表了一份“R&DBriefing54”的报告。基于该报告对新活性物质的统计数据,分析美、欧、日三个药物审批机构,即美国食品与药品
【机 构】
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汤森路透,中科院上海生命科学信息中心,中国药科大学《药学进展》编辑部,
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2014年5月汤森路透集团的科学创新监管中心(CIRS)发表了一份“R&DBriefing54”的报告。基于该报告对新活性物质的统计数据,分析美、欧、日三个药物审批机构,即美国食品与药品管理局、欧洲药物管理局和日本药品与医疗器械管理局的新药审批趋势。
In May 2014, Thomson Reuters’ Scientific Innovation Regulatory Agency (CIRS) published a report on “R & D Briefing 54”. Based on the report’s statistics on new active substances, this paper analyzes the trend of approval of new drugs in the three drug approval agencies in the United States, Europe and Japan, namely, the U.S. Food and Drug Administration, the European Medicines Agency, and the Japan Pharmaceutical and Medical Devices Administration.
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