【摘 要】
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目的探讨CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中的作用.方法实验前1 h经腹腔注射600 mg/kg D-氨基半乳糖(D-Galactoamine , D-GalN)敏化小鼠,采用纯化的大肠杆菌DNA(Escheric
【机 构】
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第三军医大学基础医学部药理学教研室,重庆,400038第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心,重庆,400038;
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目的探讨CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中的作用.方法实验前1 h经腹腔注射600 mg/kg D-氨基半乳糖(D-Galactoamine , D-GalN)敏化小鼠,采用纯化的大肠杆菌DNA(Escherichia coli DNA,EC DNA)、小牛胸腺DNA(Calf thymus DNA,CT DNA)、含有CpG基元的硫代寡核苷酸(CpG-oligodeoxynucleotides,CpG ODN )和C与G序列颠倒的硫代寡核苷酸(Non-CpG ODN )静脉给予小鼠,DNA的注射剂量为30 mg/kg,ODN的剂量为10 nmol/只,观察EC DNA、DNA、CpG ODN与CT DNA、NON-CpG ODN导致小鼠死亡情况的差异.体外培养THP-1细胞系,在THP-1细胞培养体系中加入上述制剂后,测定细胞因子TNF-α、IL-6、 IL-1β的释放情况,观察上述制剂诱导细胞因子释放能力的不同.结果 EC DNA、CpG ODN 可诱导小鼠的死亡以及细胞因子的大量释放,而CT DNA、NON-CpG ODN则无此能力.结论含有CpG基元的寡核苷酸具有诱导巨噬细胞大量释放细胞因子的作用,CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中具有重要的作用,可能是细菌DNA作用的结构基础.
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