【摘 要】
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目的:克隆GES-1胃上皮细胞和SGC-7901胃癌细胞间差异表达基因寻找可能的标志基因.在总结他人和研究自己工作的基础上初步制备胃癌预警芯片.结果和结论:共获得51个差异cDNA克
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目的:克隆GES-1胃上皮细胞和SGC-7901胃癌细胞间差异表达基因寻找可能的标志基因.在总结他人和研究自己工作的基础上初步制备胃癌预警芯片.结果和结论:共获得51个差异cDNA克隆,通过反向杂交,排除了23个假性克隆.对其余28个克隆进行了序列测定,共获得26种基因序列.对18个克隆代表着新的基因序列进行开放读框分析结果显示,有13个克隆具编码区.YA61克隆具有一136个氨基酸的不完全编码区,YA42克隆具有174氨基酸的不完全编码区,YC11克隆具有99个氨基酸的不完全编码区.ZA52克隆具有62个氨基酸的完全编码区.YA42克隆所推导的蛋白序列同多种来源的GTP结合蛋白LepA有31i-81i的同源性.有9个来 自GES-1的克隆在胃正常粘膜和胃癌组织中均不表达,有4个来自SGC-7901胃癌细胞的克隆在部人正常组织存在表达缺失或表达水平低现象,推测它们可代表着候选癌基因.将研究者前后克性的46种差异表达基因连同29种研究较为清楚的胃相关癌基因和抑癌基因一起点至芯片基质上,初步制备了胃癌预警芯片.
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