因为T细胞受体(T Cell Receptor,TCR)可能达到的种类数很多，而每个个体T细胞的数量却又很有限，所以不同个体间共有(share)相同的TCR的概率一直被认为是微乎其微的。不同个体在应对相同抗原刺激时产生相同的抗原特异性TCR的现象称为公有T细胞反应(public T cell responses)。与人们预期相反地，公有T细胞反应在多个物种的多种免疫反应中均被观察到。公有T细胞反应使得种群中的个体在应对一些常见抗原时产生相似的抗原特异性TCR，从而有利于该种群对抗这类抗原。如果能够人为地控制公有T细胞反应，那将对人类的健康极其有益。因此，对公有T细胞反应发生机制的研究就显得异常重要。公有T细胞反应的产生依赖于不同个体在TCR基因重排时能够产生相同的TCR，本文因此对三只小鼠的CD4+CD8+胸腺细胞的T细胞受体β链(TCRβ)的重排库(Immune repertoire)进行高通量测序分析。我们发现在这一阶段的胸腺T细胞里，两两个体之间有10％-15％的TCRβ氨基酸序列是相同的，有5％-10％的TCRβ碱基序列是相同的。进一步的生物信息学分析证明，这些个体间所共有的TCRβ库主要由趋同重排（convergent recombination）以及重排时的倾向性(recombinatorial biases)所造成，而胸腺筛选的作用却是微乎其微的。这些结果表明TCR基因的重排过程决定了个体间公有(public)TCR的产生。