本研究以药用植物文冠果的种胚为外植体，通过固体和液体悬浮培养技术，对影响文冠果体细胞胚胎发生的多种培养因子进行筛选，建立了稳定的文冠果体细胞胚胎发生的培养体系。并以文冠果体细胞胚胎发生的第一条途径为研究对象，从组织细胞学、钙离子的超微细胞化学定位、同工酶酶谱以及特异蛋白质等4个方面，对文冠果体细胞胚胎形态建成的机理进行研究，结果表明： 1、文冠果种胚可以通过以下两种途径形成体细胞胚胎： (1)、文冠果种胚在B5+2,4-D1mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂6g·L-1的培养基上诱导产生非胚性愈伤组织，在B5+2,4-D0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂6g·L-1的培养基上继续培养获得A类胚性愈伤组织，在B5+6-BA1mg·L-1+NAA0.25mg·L-1+蔗糖20g·L-1的培养基中，产生球形胚→心形胚→有明显胚根的A类鱼雷胚，鱼雷胚在B5+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1的培养基中发育成A类子叶胚，最终形成再生植株。 (2)、文冠果种胚在B5+2,4-D1mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂6g·L-1的培养基上诱导产生非胚性愈伤组织，在B5+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂6g·L-1的培养基上形成B类胚性愈伤组织，在B5+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1的培养基中发育成球形胚→心形胚→无明显胚根的B类鱼雷胚→无明显胚根、有两片子叶的B类子叶胚，在B5+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+蔗糖10g·L-1的培养基中长出胚根和多片幼叶，发育成再生植株。 2、文冠果体细胞胚胎形态建成过程中Ca2+的时空分布动态研究表明，非胚性细胞中Ca2+沉淀少，集中分布在细胞壁和细胞间隙中；胚性细胞中Ca2+沉淀明显增加，集中分布在质膜、液泡膜、细胞质、细胞壁和细胞间隙中；鱼雷胚的胚根根尖最外层细胞的外细胞壁加厚的位置Ca2+沉淀明显增多，表明Ca2+作为一种信号分子参与细胞壁的加厚和建成，这是一个创新。 3、文冠果体细胞胚胎形态建成过程中POD、SOD、淀粉酶、酯酶、ATP酶等五种同工酶酶谱的研究表明，这五种同工酶的谱带都随体细胞胚胎的发育而增多，并找出了几个时期的特异谱带，可以作为文冠果体细胞胚胎发生发育的生化标记。其中对体胚形态建成过程中SOD同工酶酶谱的动态变化的研究是一个创新之处。 4、文冠果体细胞胚胎形态建成过程中蛋白质组分的双向电泳图谱表明：非胚性愈伤组织的蛋白质组分最少，表达量较小；胚性愈伤组织、球形胚、鱼雷胚、子叶胚、再生植株等时期均有新的蛋白质产生，23.0、27.1、23.15kD的蛋白质分别是胚性愈伤组织、鱼雷胚、再生植株时期所特有的蛋白质，25.1、26.2kD的蛋白质是子叶胚所特有的蛋白质，这是本论文的新发现。