【摘 要】
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目的：研究β-纤维蛋白原-455G/A、血小板膜糖蛋白IIb/IIIa基因多态性与缺血性脑卒中的关系。 方法：应用聚合酶链反应技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测108例缺血性
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目的：研究β-纤维蛋白原-455G/A、血小板膜糖蛋白IIb/IIIa基因多态性与缺血性脑卒中的关系。
方法：应用聚合酶链反应技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测108例缺血性脑卒中患者及104例健康对照者β-纤维蛋白原-455G/A、血小板膜糖蛋白(GP)IIb/IIIa基因多态性。同时记录缺血性脑卒中患者及健康对照者年龄、性别、血压、血浆总胆固醇、甘油三酯、血糖、纤维蛋白原水平、吸烟史。
结果：血浆纤维蛋白原(Fg)水平在缺血性脑卒中组显著高于对照组(P<0.05)。各组内A等位基因携带者Fg水平显著高于GG基因型者(P<0.05)。Fg β-455G/A的基因型和等位基因频率在缺血性脑卒中组与对照组间差异无统计学意义(P<0.05)。所有脑卒中患者和正常对照者均为pIA1/A1基因型,pIA2基因型的检出率为0％。缺血性脑卒中组GPIIb HPA-3b等位基因的频率高于对照组(P<0.05)。
结论：血浆Fg水平是缺血性脑卒中的一个独立的危险因素；Fgβ-455G/A多态性与血浆Fg水平具有相关性；-455A等位基因与缺血性脑卒中无相关性。血小板糖蛋白IIb/IIIa的pIA的基因多态性与中国人缺血性脑卒中无相关性。在中国汉族人群中PIA2基因型分布是极低的,此基因型分布存在东西方差异。GPIIb HPA-3基因多态性与缺血性脑卒中的发生相关,GP II bHPA-3b等位基因可能是中国人缺血性脑卒中的遗传学易感基因。
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