肯尼迪病相关论文
目的 探讨肯尼迪病（KD）患者的临床特征、神经电生理及病理学特点。方法 收集2014年5月至2022年6月在解放军第九六零医院治疗经基因检......
肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传性疾病,属于临床罕见的疑难病症。刘小斌教授为国医大师邓铁涛教授学术继承人,认为本病多因先天禀赋......
肯尼迪病是一种罕见的、X连锁隐性遗传的神经肌肉病，以进行性肌无力为主要症状，目前全球已经注册和进行了多项临床试验针对肯尼迪病......
目的:分析肯尼迪病（Kennedy’s disease, KD）患者的临床资料，探讨KD的临床特点，加强对此病的认识。方法:收集5例经基因检测确诊KD患者......
背景肯尼迪病（Kennedy Disease,KD）又称脊髓延髓肌萎缩症（Spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA）,现代医学研究发现肯尼迪病是一种......
本研究通过回顾分析一例LRP4抗体阳性的肯尼迪病患者临床及其家系基因结果，探讨LRP4抗体在肯尼迪病中作用及其家系基因特点；发现该抗......
目的探讨肯尼迪病的临床、电生理与分子遗传学特征，为提高该病的早期诊断率提供帮助。方法收集自2013年12月至2018年3月在河南省人......
目的检查肯尼迪病(KD)患者上肢肌肉磁共振成像(MRI)并分别测量肱二头肌及肱三头肌的肌腹直径，以探讨KD患者伸屈肌受累的程度是否一......
目的分析12例基因确诊的肯尼迪病患者的骨骼肌和周围神经病理改变特点。方法选取2006年1月至2014年10月于北京大学第一医院神经内......
目的 本文通过5例经基因检测明确诊断的肯尼迪病(Kennedy's disease,KD)患者,探讨KD的临床表现和辅助检查特点及诊断.方法 收集5......
目的总结肯尼迪病（KD）的临床、实验室、电生理、肺功能及基因特点，以加强对此病的认识，减少误诊漏诊率。方法选取自2010年7月至2013年1......
目的根据肯尼迪病患者的临床特点，设计一种针对肯尼迪病患者的临床评估量表，并初步验证量表的信度和效度。方法在肌萎缩侧索硬化功能......
目的:通过对一肯尼迪病家系的临床表型、基因型及家系特点进行分析,探讨该家系的临床特点及遗传学特征,进一步提高对本病的认识程......
目的：1、探讨肯尼迪病（KD）的临床表现，血生化，性激素水平，电生理改变，肌肉病理特点；2、对KD患者和家系行相关基因检测；3、分析患者基因和家......
目的 分析3例肯尼迪病的临床表现 、电生理及遗传学特征.方法 收集2018年11月-2019年7月本院收治的3例肯尼迪病患者的临床资料包括......
目的探讨肯尼迪病(KD)和强直性肌营养不良症中的1型(DM1)两种疾病患者的临床和分子生物学特点及诊断方法,探讨诊断方法并分析可能......
目的对肯尼迪病(KD)患者进行三重刺激技术(TST)检测，探索其上运动神经元(UMN)的亚临床损害。方法分析2013年7月至2014年7月于北京大......
目的 探讨肯尼迪病患者三核苷酸(CAG)重复序列数目与发病年龄的关系。方法 对30例基因确诊的肯尼迪病患者进行雄激素受体基因第......
目的 总结肯尼迪病的临床特点,以加强对此病的认识,减少误诊漏诊率.方法 收集于2005年7月至2008年9月于北京协和医院门诊及病房就......
肯尼迪病(Kennedys disease,KD)又称脊髓延髓肌萎缩症,是一种运动神经元病,以下运动神经元损害为主要临床特征,可伴有不完全性雄激......
