Notch3基因相关论文
＜正＞伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts......
＜正＞伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts......
目的:常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts ......
目的总结5例携带非半胱氨酸NOTCH3基因错义突变的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）患者的临床及影像......
目的 分析两个伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subeortiea......
常染色体显性遗传脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病（CADASIL）是由NOTCH3基因突变导致的遗传性脑小血管病。主要临床表现为在疾病不同......
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性疾病(cerebral autosomal dominant arter iopathy with subcortical infarcts and......
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(Cerebralautosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts a......
目的： CADASIL作为最常见的遗传性脑小血管病是人类NOTCH3基因突变导致的，但其致病机制仍然不够清楚。早期的文献大多认为CADASIL......
目的：寻找CADASIL患者家系NOTCH3基因是否存在突变，以明确CADASIL的发病原因；并建立CADASIL基因快速诊断平台。 方法：采集CADASIL患......
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and ......
常染色体显性遗传病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoenc......
目的研究伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)家系的基因突变情况及临床特征。方法收集同一家系中2例疑......
目的:探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)基因的新突变.方法:对一CADASIL先证者的家系信息进行调......
