【摘 要】
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目的通过恙虫病立克次体５６ｋＤａ抗原基因片段检测，探讨早期病原诊断的方法。方法采用巢式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）对１１例确诊及１０例疑诊恙虫病患者血液标本进行检测，并以血清ＩｇＧ抗体间接免疫荧光试验（ＩＦ）对比
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目的通过恙虫病立克次体５６ｋＤａ抗原基因片段检测，探讨早期病原诊断的方法。方法采用巢式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）对１１例确诊及１０例疑诊恙虫病患者血液标本进行检测，并以血清ＩｇＧ抗体间接免疫荧光试验（ＩＦ）对比分析。结果１１份ＩＦ检测阳性的标本，ＮＰＣＲ均阳性；１０份ＩＦ阴性的标本，７例ＮＰＣＲ检测阳性，总阳性率为８５．７％。而作为阴性对照的１０份血标本则无阳性。结论本法用于临床血液标本中恙虫病立克次体ＤＮＡ的快速检测，具有敏感性高、特异性强的优点。
Objective To detect the early pathogens by detecting the 56kDa antigen fragment of Rickettsia tsutsugamushi. Methods Nested polymerase chain reaction (NPCR) was used to detect blood samples from 11 patients with confirmed and 10 patients with scrub typhus, and indirect immunofluorescence assay (IF) was used to analyze the serum IgG antibody. Results Eleven IF test positive specimens showed positive NPCR. Ten IF negative specimens and seven NPCR specimens were positive, with a total positive rate of 85.7%. As a negative control, 10 blood samples were not positive. Conclusion This method is used for the rapid detection of Rickettsia tsutsugamushi DNA in clinical blood samples and has the advantages of high sensitivity and specificity.
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