探讨含十字形结构域蛋白2C（JMJD2C）和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。
方法回顾性分析2005至2007年浙江省人民医院胃肠外科收治的110例胃癌患者的临床资料，其中男78例，女32例，平均年龄57（32~79）岁，术前未经任何放化疗。通过免疫组织化学法检测110例原发性胃癌组织及80例癌旁正常胃黏膜组织中JMJD2C和HIF-1α蛋白表达情况。
结果JMJD2C约在69.1%（76例）的胃癌组织中呈高表达，正常胃黏膜组织中表达阴性（P<0.05）；胃癌组HIF-1α的阳性表达率为73.6%（81/110），而正常胃黏膜组织中无表达（P<0.05）。胃癌组织中JMJD2C的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床TNM分期和淋巴结转移、远处转移密切均相关（均P<0.05），而与患者性别、年龄、肿瘤大小等因素均无关（均P>0.05）。HIF-1α的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、远处转移等均有关（均P<0.05），而与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度等因素均无关（均P>0.05）。JMJD2C和HIF-1α表达呈正相关（r=0.219，P<0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示JMJD2C阳性组和HIF-1α阳性组平均生存时间均分别低于其阴性组[（38±4）比（56±6）个月，(38±4）比（60±6）个月，χ2=8.006、7.218，均P<0.01]； JMJD2C和HIF-1α双阳性组平均生存时间显著低于单阳性组和双阴性组（χ2=10.425，P<0.01）。
结论JMJD2C和HIF-1α在胃癌组织中呈高表达，二者的表达呈正相关； JMJD2C和HIF-1α共同参与胃癌的发生，浸润，转移等生物学行为，可作为评价胃癌恶性程度和预后分析的新指标。