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探讨酪蛋白激酶2（CK2）催化亚单位是否都参与前列腺癌细胞雄激素受体信号转运表达。
方法CK2选择性抑制剂四溴肉桂酸（TBCA）和基因特异性小干扰RNA（siRNA）应用到多种前列腺癌细胞株进行检测，探讨CK2不同催化亚单位在雄激素受体（AR）信号传导的作用。萤光素酶基因报道分析检测雄激素受体反式激活，免疫荧光方法检测AR核定位以及定量聚合酶链反应（PCR）检测AR介导的基因表达。
结果TBCA阻断AR核转位和基因表达（P<0.01）。雄激素反应元件荧光素酶基因检测结果显示CK2α和CK2α′siRNA都显著减弱R1881（人工合成的雄性激素）刺激引发的前列腺癌细胞活性（38.5与31.4），2种CK2催化亚单位都参与雄激素刺激的核转位和AR介导的基因表达（P<0.05）。
结论CK2亚单位CK2α和CK2α′都参与了雄激素受体信号转运表达。