【摘 要】
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Duchenne和Becker型肌营养不良(Duchenne and Becker Muscular Dystrophy,DMD/BMD)是儿童中最常见的性连锁隐性遗传性肌病,逆向遗传学已经表明它们是位于Xp21.1～21.3的同一基
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Duchenne和Becker型肌营养不良(Duchenne and Becker Muscular Dystrophy,DMD/BMD)是儿童中最常见的性连锁隐性遗传性肌病,逆向遗传学已经表明它们是位于Xp21.1～21.3的同一基因突变的结果。绝大多数患孩为男性。DMD患者的始发症状出现在2～3岁,表现为肌无力,鸭步至完全不能行走,10岁左右依赖轮椅、20岁左右因
Duchenne and Becker Muscular Dystrophy (DMD / BMD) are the most common sex-linked recessive myopathies in children and reverse genetics have shown that they are the same gene mutation located at Xp21.1-21.3 the result of. The vast majority of children are men. The onset of symptoms in patients with DMD occurred in 2 to 3 years old, manifested as muscle weakness, duck walk to completely unable to walk around the age of 10 rely on wheelchairs, 20-year-old due to
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