【摘 要】
：
旨在探讨马尾松PmPT3基因在低磷胁迫条件下对拟南芥磷吸收利用的影响,实现林木优良基因的利用.通过构建马尾松PmPT3基因超表达载体pBWA(V)HS-PmPT3,采用花序浸染法遗传转化拟南芥.经筛选和检测,共获得4株T3代纯合株系;磷处理结果表明:超表达马尾松PmPT3基因显著提高了转基因拟南芥超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,分别是野生型植株的2.17倍、1.59倍、1.81倍;丙二醛(MDA)含量较野生型植株降低了47.58％.转基因拟南芥的地上部分和根部总
【机 构】
：
贵州大学农业生物工程研究院 生命科学学院 山地植物资源保护与保护种质创新教育部重点实验室 贵阳 550025;贵阳学院生物与环境工程学院 贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室,贵阳 550005
论文部分内容阅读
旨在探讨马尾松PmPT3基因在低磷胁迫条件下对拟南芥磷吸收利用的影响,实现林木优良基因的利用.通过构建马尾松PmPT3基因超表达载体pBWA(V)HS-PmPT3,采用花序浸染法遗传转化拟南芥.经筛选和检测,共获得4株T3代纯合株系;磷处理结果表明:超表达马尾松PmPT3基因显著提高了转基因拟南芥超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,分别是野生型植株的2.17倍、1.59倍、1.81倍;丙二醛(MDA)含量较野生型植株降低了47.58％.转基因拟南芥的地上部分和根部总磷含量及无机磷含量较野生型相比,分别提高了1.26倍和1.74倍及1.38倍和1.89倍.转基因植株较野生型地上部干重提高了45.46％,根干重提高了55.56％,总干重提高了46.15％.与正常供磷条件相比,处于低磷胁迫下的拟南芥转基因植株,其根部和地上部分中的PmPT3基因表达量显著上调,且在根部达到极显著水平.结果表明,超表达马尾松PmPT3基因可以提高低磷胁迫下拟南芥中保护酶活性、降低丙二醛产生,促进拟南芥对磷元素的吸收,从而提高拟南芥耐低磷胁迫的能力,为通过基因工程创制耐低磷新种质提供了科学依据.
其他文献
对地衣芽孢杆菌β-甘露聚糖酶进行定向突变获得酶活性和稳定性提高的酶.应用PCR方法对Bacillus licheniformis KD-1β-甘露聚糖酶基因manBl进行基因克隆和定点突变,在枯草芽孢杆菌B.subtilis DB104中进行分泌表达,采用二硝基水杨酸(DNS)法进行酶活性测定.β-甘露聚糖酶ManBl及6个突变体最适pH 6.0,最适温度60℃,6个突变体比活力和pH 6.0-10.0之间的pH稳定性均高于野生型,突变体ManBl(T112R/K291E)比活力是野生型的2.6倍,为(9
筇竹笋味甘鲜嫩,笋体脆爽,富含多种营养物质,具有重要的食用、经济和生态价值.筇竹笋采后生命力旺盛,笋体易老化腐烂,难以贮藏,而适当的低温贮藏可有效延缓其木质化进程,延长保鲜期.本文探讨了18、4、0和?18?℃?4种贮藏温度对筇竹笋色泽、硬度、失重率、呼吸强度、酶活性、MDA(丙二醛)、木质素及粗纤维的影响.结果表明:采后鲜笋在18?℃条件下贮藏4?d木质化严重,丧失食用价值;而在4、0和?18?℃条件下贮藏至第10?d,产品外观品质均保持较好,但由于冻藏(?18?℃)对笋体细胞造成损伤,解冻后其质地变软
赤潮给海洋生态环境和海水养殖业造成了严重危害,溶藻细菌是目前生物防治赤潮的有效手段之一.旨在探究从蓝细菌Cyanobacterium sp SCSIO-45682分离的4株共附生细菌中得到的一株对球形棕囊藻具有明显溶藻效应的微杆菌属菌株Microbacterium sp.CBA01的溶藻特性和初步的作用机理.采用细菌发酵液与棕囊藻共培养模式测定菌株CBA01的溶藻效应,并分别研究去除菌体、不同温度、不同pH条件下的溶藻特性,进一步测定藻细胞丙二醛(MDA)和抗氧化相关酶系统的响应规律.结果显示,菌株CBA
旨在探究Cr(Ⅵ)还原菌在Cr(Ⅵ)污染土壤中的修复条件及效果,为实际Cr(Ⅵ)污染农田土壤的修复提供借鉴.采用单因素实验、盆栽实验、高通量测序及qPCR等方法研究了菌株Microbacterium sp.BD6修复Cr(Ⅵ)污染土壤的最佳条件、修复前后对于植物的毒性以及对土壤中微生物群落的影响.实验表明菌株BD6在土壤含水率为30％及以上,温度为25-40℃的条件下,96 h对土壤中100 mg Cr(Ⅵ)/kg土壤的Cr(Ⅵ)还原率可达90％以上.菌株BD6在其它重金属离子存在的条件下仍然可以对Cr(
研究蛋白质磷酸酶2A调节亚单位Tap42p(type 2A associated protein-42kD)在酵母细胞壁应激反应中的作用.采用一步基因置换法构建TAP42基因缺失(tap42Δ)酵母菌株;观察在细胞壁应激反应条件下tap42Δ菌株的克隆形成能力;通过全自动生长曲线分析仪检测细胞分裂增殖活力;RT-PCR检测细胞壁应激反应通路中转录因子Swi4p、Swi6p、Ssd1p和Mpt5p的表达水平.在正常培养条件下,与野生型酵母细胞(BY4743)比较,tap42Δ菌株形成较小克隆,细胞增殖活力较
旨为研究2株微生物对Cr(Ⅵ)的还原能力及特性.在实验室条件下,通过连续培养,探究2株微生物的还原特性及pH、电子供体对其还原Cr(Ⅵ)影响,并结合表征手段研究寡养单胞菌对Cr(Ⅵ)的解毒机理.结果显示,寡养单胞菌和胶冻样芽孢杆菌对Cr(Ⅵ)的耐受性达400和200 mg/L,中性条件下,72 h内对45.5和18.5 mg/L的Cr(Ⅵ)去除率为100％;2株微生物在弱碱性条件下活性较强,在pH=8时,寡养单胞菌和胶冻样芽孢杆菌72 h内对50 mg/L的Cr(Ⅵ)去除率达98.1％和49.2％;寡养单
为探究新金色分枝杆菌代谢甾醇积累甾体药物中间体过程的中心代谢调节机制,采用转录组测序结合qRT-PCR技术,对比分析甾药中间体生产菌株中心代谢的关键基因转录水平,测定转化过程的葡萄糖消耗速率.结果显示,糖酵解途径的pfkB、pyk转录下调1.96倍及1.49倍;磷酸戊糖途径的zwf、gntZ转录下调3.57倍及2.43倍;三羧酸循环的citA、icd2和kdg转录分别下调2.5倍、1.78倍及1.92倍.对葡萄糖消耗速率的测定显示,中间体生产菌株的初始代谢速率显著低于野生型菌株.研究结果表明在转化甾醇积累
旨在利用原核表达系统实现重组鱼精蛋白的表达,并检测其生物学活性.利用基因工程手段将CYGB中甲硫氨酸位点ATG(除起始密码子)全部突变为ATC获得CYGBm.采用CYGBm与鱼精蛋白融合方法表达重组鱼精蛋白,CNBr裂解CYGBm与鱼精蛋白中的甲硫氨酸位点,并得以纯化.采用试管培养法分析重组鱼精蛋白抑菌活性,鲜虾检测其应用效果.CYGBm与鱼精蛋白融合可以在原核表达系统中大量以包涵体形式表达,经分离与CNBr裂解制备了纯化的重组鱼精蛋白,经验证重组鱼精蛋白具有很好的抑菌活性.采用基因工程方法可以实现具有抑