论文部分内容阅读
Myelin protein zero and its antibody in serum as biomarkers of n-hexane-induced peripheral neuropath
【机 构】
:
KeyLaboratoryofChemicalSafetyandHealth,NationalInstituteforOccupationalHealthandPoisonControl,Chines
【出 处】
:
中华医学杂志英文版
【发表日期】
:
2014年127期
其他文献
文章在分析空中交通管制业务的基础上,研究一种适用于我国民航管制通话的端到端语音识别算法.文章设计了基于卷积神经网络和循环神经网络的深度学习模型,以CTC作为损失函数使用已标注数据进行迭代训练,从而优化模型参数.以空中交通管理中的管制通话语音作为模型的输入,最终输出中文汉字和空管专有名词.使用真实采集的管制通话语音数据进行实验,在10 h的训练数据上词错误率为9.49%.实验结果表明,与传统的语音识别算法比较,该算法有更优异的识别效果.
克隆蒙古沙冬青钾离子通道AmGORK的启动子区域,探明在干旱胁迫下它对保卫细胞运动的调控机制,为深入研究该基因在水分及养分利用、光合作用、抗旱等过程的功能奠定基础.以蒙古沙冬青保卫细胞外向钾离子通道基因AmGORK编码序列为基础,通过染色体步移技术克隆该基因的启动子序列,并对其进行生物信息学分析,构建pCambia1301-AmGORK∷GUS双元载体转化野生型拟南芥,对T3转基因拟南芥各组织进行GUS活性染色,转基因植株经PEG或ABA处理后,分析AmGORK启动子的表达情况.结果表明,获得AmGORK
旨在研究\'巴麻火麻\'不同浓度盐处理下植物内生真菌动态变化规律,并筛选到与缓解盐胁迫密切相关的内生真菌.以前期筛选的耐盐工业大麻品种\'巴麻火麻\'为研究材料,通过不同浓度(0、100、200和300 mmol/L)NaCl盐处理,利用传统方法对大麻内生真菌进行分离纯化,结合形态学和rDNA-ITS序列分析对菌种进行鉴定.1400个大麻组织片中共分离到543株真菌,隶属于14个科18个属44个种.研究发现,盐胁迫处理影响大麻内生真菌群落组成,不同浓度NaCl处理下分离到的内生真菌不同,各
对地衣芽孢杆菌β-甘露聚糖酶进行定向突变获得酶活性和稳定性提高的酶.应用PCR方法对Bacillus licheniformis KD-1β-甘露聚糖酶基因manBl进行基因克隆和定点突变,在枯草芽孢杆菌B.subtilis DB104中进行分泌表达,采用二硝基水杨酸(DNS)法进行酶活性测定.β-甘露聚糖酶ManBl及6个突变体最适pH 6.0,最适温度60℃,6个突变体比活力和pH 6.0-10.0之间的pH稳定性均高于野生型,突变体ManBl(T112R/K291E)比活力是野生型的2.6倍,为(9
筇竹笋味甘鲜嫩,笋体脆爽,富含多种营养物质,具有重要的食用、经济和生态价值.筇竹笋采后生命力旺盛,笋体易老化腐烂,难以贮藏,而适当的低温贮藏可有效延缓其木质化进程,延长保鲜期.本文探讨了18、4、0和?18?℃?4种贮藏温度对筇竹笋色泽、硬度、失重率、呼吸强度、酶活性、MDA(丙二醛)、木质素及粗纤维的影响.结果表明:采后鲜笋在18?℃条件下贮藏4?d木质化严重,丧失食用价值;而在4、0和?18?℃条件下贮藏至第10?d,产品外观品质均保持较好,但由于冻藏(?18?℃)对笋体细胞造成损伤,解冻后其质地变软
赤潮给海洋生态环境和海水养殖业造成了严重危害,溶藻细菌是目前生物防治赤潮的有效手段之一.旨在探究从蓝细菌Cyanobacterium sp SCSIO-45682分离的4株共附生细菌中得到的一株对球形棕囊藻具有明显溶藻效应的微杆菌属菌株Microbacterium sp.CBA01的溶藻特性和初步的作用机理.采用细菌发酵液与棕囊藻共培养模式测定菌株CBA01的溶藻效应,并分别研究去除菌体、不同温度、不同pH条件下的溶藻特性,进一步测定藻细胞丙二醛(MDA)和抗氧化相关酶系统的响应规律.结果显示,菌株CBA
旨在探究Cr(Ⅵ)还原菌在Cr(Ⅵ)污染土壤中的修复条件及效果,为实际Cr(Ⅵ)污染农田土壤的修复提供借鉴.采用单因素实验、盆栽实验、高通量测序及qPCR等方法研究了菌株Microbacterium sp.BD6修复Cr(Ⅵ)污染土壤的最佳条件、修复前后对于植物的毒性以及对土壤中微生物群落的影响.实验表明菌株BD6在土壤含水率为30%及以上,温度为25-40℃的条件下,96 h对土壤中100 mg Cr(Ⅵ)/kg土壤的Cr(Ⅵ)还原率可达90%以上.菌株BD6在其它重金属离子存在的条件下仍然可以对Cr(
Value of magnetic resonance imaging including dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging i
研究蛋白质磷酸酶2A调节亚单位Tap42p(type 2A associated protein-42kD)在酵母细胞壁应激反应中的作用.采用一步基因置换法构建TAP42基因缺失(tap42Δ)酵母菌株;观察在细胞壁应激反应条件下tap42Δ菌株的克隆形成能力;通过全自动生长曲线分析仪检测细胞分裂增殖活力;RT-PCR检测细胞壁应激反应通路中转录因子Swi4p、Swi6p、Ssd1p和Mpt5p的表达水平.在正常培养条件下,与野生型酵母细胞(BY4743)比较,tap42Δ菌株形成较小克隆,细胞增殖活力较