槟榔促大鼠结肠平滑肌收缩的量效及机制探讨

来源 :中华中医药学刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Virgin1988
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目的:观察槟榔对离体大鼠结肠平滑肌收缩运动的影响,并初步探讨其机制。方法:制备大鼠结肠平滑肌肌条,以9g/LNaCl溶液(NS)、槟榔为对照组,分别记录单独使用槟榔和阻断剂(酚妥拉明、维拉帕米和阿托品)孵育后槟榔引起的收缩效应。结果:不同浓度槟榔对离体大鼠结肠平滑肌的促进作用明显,与NS对照组比较,槟榔0.1g/L、1g/L、10g/L浓度时引起的肌条收缩最大振幅和面积均有统计学意义(P<0.05);与单独槟榔组比较,阻断剂维拉帕米和阿托品对槟榔引起的肌条收缩有抑制作用,其最大收缩振幅和面积均有统计学意义(P<0.05);而阻断剂酚妥拉明对肌条的收缩振幅和面积的影响均无统计学意义(P>0.05)。结论:槟榔对大鼠结肠平滑肌的收缩活动有兴奋作用,且呈正相剂量关系,引起的收缩效应可被M受体阻断剂阿托品和Ca2+阻断剂维拉帕米阻断,而未能被α-受体阻断剂酚妥拉明阻断。 Objective: To observe the effect of areca nut on contraction of isolated rat colonic smooth muscle and to explore its mechanism. Methods: The colon smooth muscle strips of rats were prepared and betel cells were induced by betel nut and blockers (phentolamine, verapamil and atropine) after being incubated with 9g / LNaCl solution (NS) and betel nut respectively Contraction effect. Results: The effects of different concentrations of areca on the smooth muscle of isolated rat colonic muscle were obvious. Compared with the NS control group, the maximum amplitude and area of ​​contractions induced by betel nut at 0.1 g / L, 1 g / L and 10 g / L were statistically (P <0.05). Compared with betel nut group alone, the antagonist verapamil and atropine could inhibit the contraction of muscle strips induced by betel nut, with the maximum amplitude and area of ​​contraction being statistically significant (P <0.05) The effect of blocker phentolamine on contraction amplitude and area of ​​muscle strips was not statistically significant (P> 0.05). CONCLUSION: Betel nut is excited by the contractile activity of rat colonic smooth muscle and has a positive phase dose relationship. The contractile effect can be blocked by the retinoic acid receptor blocker atropine and the verapamil, a Ca2 + antagonist, but not by Phentolamine, an α-receptor blocker, is blocked.
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