【摘 要】
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[Brook I M,et al:Biomaterials,1986;7(2):293(英文)]本文作者提出了对局部和全身的水溶性药物口内插入物进行长期释放的基本设计。作者将氢化可的松二丁酸钠(Hss)和双氯苯
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[Brook I M,et al:Biomaterials,1986;7(2):293(英文)]本文作者提出了对局部和全身的水溶性药物口内插入物进行长期释放的基本设计。作者将氢化可的松二丁酸钠(Hss)和双氯苯双胍己烷醋酸盐(CHA)两种灰白色粉末状的药物,分别和甲基丙烯酸甲酯单体混合,将药物与有孔聚合物小球的混合物加到甲基丙烯酸酯单体中,制成含有不同药物含
[Brook I M, et al: Biomaterials, 1986; 7 (2): 293 (English)] The authors propose a basic design for the long-term release of topical and systemic water-soluble drug intraoral implants. The authors will hydrocortisone sodium butyrate (Hss) and two chlorhexidine acetates (CHA) two kinds of gray-white powder drugs, respectively, and methyl methacrylate monomer mixing, the drugs and holes A mixture of polymer beads is added to the methacrylate monomer to make a solution containing different drug-containing
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