【摘 要】
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[目的]探讨人羊水干细胞移植对大鼠四氯化碳诱导性肝硬化的治疗作用及其机制.[方法]采用60％的四氯化碳植物油皮下注射7周制造肝硬化大鼠模型,再随机分成对照组(注射等体积PBS)
【机 构】
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粤北人民医院消化内科,广东 韶关 512026
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[目的]探讨人羊水干细胞移植对大鼠四氯化碳诱导性肝硬化的治疗作用及其机制.[方法]采用60％的四氯化碳植物油皮下注射7周制造肝硬化大鼠模型,再随机分成对照组(注射等体积PBS)、hAFSC移植组和hAFSC移植后基质细胞衍生因子Ⅰ(SDF-1)受体CXCR4的特异性阻断剂普乐沙福(AMD3100)干预组,处理3周后处死所有大鼠,检测大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)和胆固醇(Ch),按Ishak评分标准评估肝硬化情况.体外实验分为3个组:对照组(等剂量PBS)、AMD3100组、AMD3100+ SDF-1组,观察不同处理因素对hAFSC的存活、迁移、黏附的影响.[结果]与对照组比较,移植组的血清ALB和Ch均显著升高(P＜0.05),ALP无显著变化(P＞0.05),而干预组的ALP、ALB及Ch与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).移植组与对照组肝组织纤维化评分比较差异有统计学意义(P=0.005),移植组与干预组也有显著差异(P=0.022).体外实验结果表明:SDF-1能缓解AMD3100对hAFSC的迁移、存活、黏附的抑制(P＜0.05).[结论]hAFSC经静脉肝内移植可减轻大鼠四氯化碳诱导性肝硬化病变程度,其机制与SDF-1/CXCR4调控有关.
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