【摘 要】
：
目的 研究我国流行的H5N1高致病性禽流感病毒的进化与传播. 方法 从山东一养鸭场采集鸭粪标本,进行甲型流感PCR检测和分型,对阳性标本进行全基因组序列测定.对获取的全基因组
【机 构】
：
山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018;泰山医学院病原生物学研究所,山东泰安271000;东营市林木植物保护站,山东东营,257091;泰山医学院病原生物学研究所,山东泰安,271000;泰山
论文部分内容阅读
目的 研究我国流行的H5N1高致病性禽流感病毒的进化与传播. 方法 从山东一养鸭场采集鸭粪标本,进行甲型流感PCR检测和分型,对阳性标本进行全基因组序列测定.对获取的全基因组序列进行系统发育分析,并研究其基因组的分子特征. 结果 PCR检测有4份标本甲型流感病毒阳性,均为H5亚型,命名为A/Duck/Shandong/1-14/2014(H5N1).病毒HA基因系统发育分析表明该病毒属于2.3.2.1c家系.测序分析表明,该病毒除了PB2基因来自H9N2亚型外,其余7个基因均来自H5N1.该毒株与北美首例人感染H5N1和造成2015年1月河南三门峡野鸟疫情的毒株属于同一个基因型.尚未发现该基因型毒株在关键氨基酸位点发生变异. 结论 2014年山东分离株HA属于2.3.2.1c家系,为一新近报道的基因型.该基因型病毒于不同时间在我国的北京、山东和河南等地家禽和野鸟中出现,表明其已具备了一定的适应性并在持续传播.因此,应对该病毒的传播进行持续监测.
其他文献
目的 评价欧洲型PRRSV重组腺病毒疫苗pacAd-EU-ORF3-ORF5-IL18猪体免疫效果. 方法 用鉴定正确的重组腺病毒进行猪免疫试验,通过淋巴细胞亚群检测、细胞因子检测和免疫组化检
本文对不同培养方式扩增神经干细胞的比较进行了研究。实验取E14小鼠的前脑区的神经组织,经消化和机械吹打后形成单细胞悬液,分别以悬浮和单层的方式进行培养。取相同培养时
本文通过对鸟苷产生菌摇瓶补料分批发酵条件的研究,确定了最佳的补料分批发酵方式,以提高鸟苷的产量。文章以枯草芽孢杆菌TA208为供试菌株,通过对碳源、氮源流加方式的研究,
为了建立病毒疫苗高效工业化生产过程,本文通过微载体和转瓶培养系统,研究了MOI、TOI和病毒维持液组成对细胞生长和病毒繁殖的影响。研究表明，采用微载体和生物反应器系统生产
目的 克隆表达及纯化鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)普遍应急蛋白A(Universal stress protein A,UspA),并进行生物学预测和分析. 方法 查询鲍曼不动杆菌UspA基因序列
本文对好氧颗粒污泥膜生物反应器运行条件及运行特性进行了研究。试验结果表明:在HRT为6h,溶氧浓度为4～6mg·L-1,COD的容积负荷为7.24kg·m-3·d-1的条件下,COD的去除率可达96
本文对井冈霉亚基胺A C-N键裂解酶的分离纯化进行了研究。结果表明，井冈霉亚基胺A通过其C-N键裂解酶的催化裂解可得到糖苷酶抑制剂井冈胺和井冈霉胺。由假单胞菌6904产生的井
本文对有机溶剂介质中固定化不动杆菌细胞催化拆分(RS)-环戊烯酮乙酸酯进行了研究。环戊烯酮环戊烯酮不动杆菌CGMCC0789的海藻酸凝胶包埋固定化细胞可高对映选择性地水解拆分
本文以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶法固定α-淀粉酶.并对固定化后的α-淀粉酶的活性、耐热性、重复使用次数等进行了考察。
本文研究了用高压微胶囊成型装置制备莫格假丝酵母NaCS-PDMDAAC微胶囊生产木糖醇。文章考察了PDMDAAC浓度对微胶囊性能的影响及推进速度、电压、针头内径对微胶囊直径的影响