36例急性早幼粒细胞白血病临床分析

来源 :南京医科大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:sun_sun
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急性早幼粒细胞白血病(APL)是白血病中较为特殊的一种类型,其早幼粒白血病细胞上存在PML-RARα基因,维甲酸(ATRA)和砷剂诱导其分化和凋亡,使APL在治疗上有很大的突破甚至成为一类可以治愈的疾病。本院血液科从2003年1月~2010年12月共收治APL患者36例,现进行临床分析。 Acute promyelocytic leukemia (APL) is a more specific type of leukemia, in which the PML-RARα gene, retinoic acid (ATRA) and arsenic are present on the promyelocytic leukemia cells to induce differentiation and apoptosis, A great breakthrough in treatment has even become a type of curable disease. Department of Hematology, from January 2003 to December 2010 were treated APL patients in 36 cases, clinical analysis.
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