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本文通过分析皱纹盘鲍AFLP分子标记的遗传模式,利用AFLP技术对皱纹盘鲍养殖与野生群体进行了遗传多样性及遗传分化研究,并对皱纹盘鲍单对交配的亲本及其F1子代进行AFLP和微卫星作图标记筛选,建立了初步的遗传连锁图谱。皱纹盘鲍3个不同家系(♀467×♂447,♀467×♂431,♀570×♂431)的115个F1代个体,由1对AFLP引物扩增共得到45个位点大小的119个片段。F1代的表型分离比率及显性子代频率,经双侧尾二项式检验和二项式95%置信区间检验,结果显示所有位点的分离比率只有一种可能,并且119个位点全部符合1:0、3:1或1:1的分离比率,没有出现偏分离的位点(P≥0.053),有效表明AFLP标记的孟德尔显性遗传模式。皱纹盘鲍群体多样性研究中,选取的6对AFLP引物组合在8个皱纹盘鲍群体内均能扩增出清晰、可重复的扩增产物,扩增带型差异明显。8个群体的多态位点比率分别为:大连养殖群体48.65%、烟台养殖群体50.50%、青岛胶南养殖群体51.17%、青岛崂山养殖群体50.51%、山东长岛野生群体58.90%、山东俚岛野生群体60.07%、日本岩手野生群体68.92%、大连野生群体54.05%;预期杂和度分别为0.2291、0.2438、0.2442、0.2374、0.2626、0.2723、0.3137和0.2802。与野生群体相比,养殖群体的多态位点比率和杂合度都有不同程度的降低。皱纹盘鲍群体间遗传分化指数Fst为0.036,不同群体间及群体内均存在遗传分化。皱纹盘鲍两两群体之间的遗传相似度范围为0.9623-0.9886,而遗传距离介于0.0115-0.0385之间。根据遗传距离绘制UPGMA聚类图,野生群体和养殖群体各自聚成一支。皱纹盘鲍作图家系的亲本和88个子代个体共产生542个多态并且在一个亲本产生分离的标记(58个微卫星位点、484个AFLP标记):267个在母本中分离,275个在父本中分离(包括部分相同的微卫星位点)。经过顺序邦弗朗尼校正之后,雌性标记中有260个,雄性标记中有265个符合孟德尔分离定律(P≥0.05)。除去偏分离标记,利用其它有效标记分别构建了皱纹盘鲍的雌性和雄性连锁图谱。雌性框架图谱有220个标记定位在20个连锁群上,覆盖基因组的长度为2733.8 cM,平均间隔为13.7 cM;雄性框架图谱有248个标记定位于19个连锁群上,覆盖基因组2860.2 cM,平均间隔12.5 cM。皱纹盘鲍雌、雄框架图的覆盖率分别为83.4%和85.8%。此外,雌性和雄性连锁图谱上有10组连锁群通过共有的微卫星位点对应。