ERα、EGFR及CyclinD1在上皮卵巢癌中的表达及意义

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目的探讨雌激素受体a(ERa)、表皮生长因子受体(EGFR)及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。  方法采用免疫组织化学SP法观察了ERa、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织58例(浆液性卵巢癌38例、非浆液性卵巢癌20例)、正常卵巢组织18例、卵巢良性肿瘤组织20例中的表达情况。  结果(1) ERa、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为74.13%、68.97%、51.72%,显著高于正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织,结果比较差异均有统计学意义(P均<0.05);  (2) ERa、EGFR及CyclinD1在卵巢良性肿瘤中的阳性表达率与正常卵巢组织比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。  (3) ERa、EGFR及CyclinD1在浆液性卵巢癌中的阳性表达率(78.79%、84.85%、57.89%)与非浆液性卵巢癌中的阳性表达率(52.00%、52.00%、35.00%)比较均无统计学差异(P均>0.05)。  (4) ERa、EGFR及CyclinD1在Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌组织中的阳性表达率分别为52.00%、52.00%、24.00%,显著低于Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌组织中的阳性表达率(78.79%、84.85%、69.70%),结果比较差异均有统计学意义(P均<0.05);  (5) ERa、EGFR及CyclinD1在高分化卵巢癌组织中的阳性表达率分别为45.83%、54.17%、29.16%,显著低于低分化卵巢癌组织中的阳性表达率(76.47%、79.41%、58.82%),结果比较差异均有统计学意义(P均<0.05);  结论 ERa、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达高于良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织,与临床分期及病理学分级有关(P均<0.05),与组织学类型无关(P>0.05)。ERa、EGFR及CyclinD1过表达在上皮性卵巢癌发生、发展的过程中可能起一定作用。
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