【摘 要】
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为了检测重组痘苗病毒免疫Balb/C小鼠所诱生的特异性细胞毒性杀伤(CTL)活性,该研究中利用质粒pLXSNGP转染P815的方法建立了稳定表达gp340/220的P815GP细胞株.体外研究发现重
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为了检测重组痘苗病毒免疫Balb/C小鼠所诱生的特异性细胞毒性杀伤(CTL)活性,该研究中利用质粒pLXSNGP转染P815的方法建立了稳定表达gp340/220的P815GP细胞株.体外研究发现重组病毒免疫后的小鼠脾细胞经P815GP细胞刺激后,可以产生较强的抗原特异性的CTL反应,四种不同的病毒所诱导产生的CTL反应强度不同.综上所述,该研究成功构建了表达不同区段的EBV gp340/220的主要抗原决定簇区域的非复制型重组痘苗病毒,研究发它们的生物学性状.非复制型重组痘苗病毒接种小鼠,既能诱发体液免疫反应,又能诱导细胞免疫反应,产生gp340/220抗原特异性的CTL活性.初步结果表明产生中和抗体的抗原决定簇产要位于蛋白的N端,蛋白C端的CTL表位要多于其它区段.这些结果为gp340/220蛋白免疫机制研究提供一些实验基础.
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