【摘 要】
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本论文采用量子化学从头算的方法计算研究了苯电催化加氢的自由基、碳正离子和碳负离子三种可能反应机理,计算中考虑了溶剂效应并采用改变体系电荷数的方法模拟了电势对反应
【出 处】
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石油大学(北京) 中国石油大学(北京)
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本论文采用量子化学从头算的方法计算研究了苯电催化加氢的自由基、碳正离子和碳负离子三种可能反应机理,计算中考虑了溶剂效应并采用改变体系电荷数的方法模拟了电势对反应的影响.对自由基机理的计算结果表明,当用Pt的d<10>s<0>组态计算时,氢自动与Pt结合并远离苯环,当用Pt的d<9>s<1>组态计算时氢可与苯结合,但体系能量较高,因此反应按自由基机理进行的可能性较小.对其它两种反应机理计算结果表明,两种机理都有存在的可能,但碳负离子机理的可能性相对要稍大些,即苯被吸附到电极上,并得到电子而被活化,然后H+再向苯环进攻生成加氢产物,整个反应是一不可逆的催化反应.这一模拟结果与采用循环伏安和微分电容等实验方法得到的结果比较一致.
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