该论文主要集中于环糊精衍生物气相色谱固定相和毛细管电泳手性选择剂的合成及应用研究,主要包括下述六部分:一、合成了12种新的未见报道的桥联环糊精衍生物,并考察了其气相色谱分离性能.发现大多数的桥联环糊精衍生物具有较好的涂渍性,适合作气相色谱固定相.并对二取代苯的位置异构体具有分离能力.桥联环糊精具有双包含空腔的协同作用,使其对客体的保留作用有所增强,导致大多数溶质在桥联环糊精固定相上的保留因子κ大于其在相应的桥联前体固定相上的保留因子.双客体化合物、正烷烃、正构醇在桥联环糊精固定相上的保留因子也出现了同样的结果.二、合成了2种新的未见报道的环糊精接枝聚硅氧烷固定相.它们从环糊精的3位引出连接臂与聚硅氧烷键合.从柱效、极性及分离性能等方面考察了新合成的接枝聚硅氧烷环糊精固定相,并与其相应的接枝前体以及接枝前体和OV-7组成的混涂固定相进行了比较,发现接枝环糊精固定相的涂渍性能明显优于其接枝前体及其混涂固定相,而接枝环糊精固定相和接枝前体的混涂固定相极性比较接近,均比接枝前体的极性小.三、将极性的苯基氨基甲酸酯基引入环糊精的不同位置,合成了2种3-位取代七个极性的苯基氨基甲酸酯基的环糊精衍生物和2种6-位取代4个苯基氨基甲酸酯基的环糊精衍生物,并考察了其色谱分离性能.其中有三种环糊精的苯基氨基甲酸酯衍生物未见文献报道.研究表明,极性的苯基氨基甲酸酯基引入环糊精,使多数环糊精衍生物的极性有所增强,但仍属于中等极性的固定相,同时使环糊精衍生物的涂渍性和分离能力均有一定的变化.所合成的环糊精苯基氨基甲酸酯衍生物固定相对二取代苯的位置异构体有较强的分离能力.四、首次将2种不同的环糊精衍生物组成混和固定相,研究其协同效应.发现在2组混合环糊精固定相上均出现了协同效应.五、合成了聚合-β-CD、羧甲基-β-CD、羟丙基-β-CD、羧甲基-聚合-β-CD以及羟丙基-聚合-β-CD等毛细管电泳手性剂,其中以聚合-β-环糊精为衍生的前体合成的羟丙基-聚合-β-CD为首次报道.研究了羧甲基-聚合-β-CD以及羟丙基-聚合-β-CD的毛细管电泳手性分离效果,并与羧甲基-β-CD和羟丙基-β-CD的拆分效果进行比较.六、利用Abraham的溶剂化参数模型拟合文献报道的数据,使用人工神经网络中的BP算法以及多元回归算法,对气相色谱的保留值进行了预测研究.将溶剂化参数模型与人工神经网络相结合应用于色谱分析研究是有意义的.