黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)是我国重要的水产养殖品种,目前关于其分子遗传学的研究报道较少。本研究首次采用SRAP分子标记技术,以亲本及100尾F1代幼鱼为作图群体,使用MAPMAKER/EXP(3.0)作图软件初步分析构建了黄颡鱼遗传图谱,获得主要研究成果如下:建立并优化了可广泛应用于黄颡鱼生物学研究的SRAP-PCR扩增反应体系。经筛选发现:实验选用的196对引物均可有效扩增出黄颡鱼基因组DNA中的大量位点,谱带清晰可辨、重复性好。在对整个作图群体的扩增结果中共有102个SRAP标记在亲本与F1代间发生分离,卡方检验发现其中85个分离标记符合孟德尔分离比率,其余17个标记发生偏分离。使用MAPMAKER/EXP(3.0)作图软件对符合孟德尔分离比率的作图标记进行两点及多点连锁分析,构建了含11个连锁群,共75个SRAP标记的黄颡鱼遗传图谱。图谱中各连锁群的长度在78.6～162.1cM之间,其上标记数在3～11之间,标记间最大图距57.3cM,最小图距8.2cM,遗传框架图总长1276.2cM,根据遗传学公式计算得出图谱预期长度为1605.4cM,框架图覆盖预期长度的79.5%。本研究构建的黄颡鱼遗传图谱具有较高的质量和精确度,连锁群上标记分布较均匀,标记聚集现象少,且不含发生偏分离及连锁关系不明确的标记。该图谱可为黄颡鱼遗传学研究提供有价值的参考资料,并为进一步构建包含多种分子标记的高密度遗传图谱、生长相关性状QTL定位及性别相关标记筛选等研究奠定基础。