【摘 要】
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该文高立体选择性地合成了一系列新型多取代的顺1,2-贫电子环丙烷(5a-5h),并研究了其与脂肪胺的反应.室温下取代苯甲醛(1)与丙二腈或氰乙酸乙酯(2)在CTMAB的存在下于水溶液中
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该文高立体选择性地合成了一系列新型多取代的顺1,2-贫电子环丙烷(5a-5h),并研究了其与脂肪胺的反应.室温下取代苯甲醛(1)与丙二腈或氰乙酸乙酯(2)在CTMAB的存在下于水溶液中进行缩合反应,高产率地生成取代苯甲叉基丙二腈及取代苯甲叉基氰乙酸乙酯(3a-3s).化合物(3a-3h)与溴化甲氧羰基甲基三苯基(钅申)(4)在碳酸钾及少量水的存在下,于乙二醇二甲醚中室温反应,得到单一产物顺—1—甲羰基—2—取代苯基—3,3—二氰基环丙烷(5a-5h).此反应具有很高的立体选择性,得率高,操作简便.化合物(5a-5e)与脂肪胺(7a-7b)在乙二醇二甲醚中室温反应,得到产率较好的反-1-甲酰丁胺基-2-取代苯基-3,3-二氰基环丙烷(8aa-8ea)或反-1-甲酰异丙胺基-2-取代苯基-3,3-二氰基环丙(8db).对影响反应的结构因素及反应条件进行了研究.
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