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CO的催化氧化不仅在环境保护方面有着重要的作用，同时也是催化研究中最常用的模型反应，如何制备高效的CO氧化催化剂是催化领域研究的热点之一。由于贵金属Pd在低温下对CO的强吸附，削弱其吸附和活化O2能力，导致催化剂的低温活性差。为了解决这一问题，研究者提出了“双中心”的概念，即CO的吸附中心和氧活化中心分离。通过引入具有氧化还原性能的Fe(OH)x或者FeOx作为氧的活化中心。本文制备了系列负载型Pd催化剂，利用多种实验表征手段对催化剂的表面结构与状态，CO吸附及O2活化性能等进行表征，得到如下主要结果: 共沉淀法制备的Pd/Fe(OH)x制备最佳条件为以0.4mol/L的Na2CO3作为沉淀剂、50℃沉淀反应、pH值为8.5、焙烧温度为60℃。催化剂60℃H2还原处理后在10℃可实现CO完全转化，并具有良好的耐水性能。 沉积沉淀法制备Pd/γ-Fe2O3催化剂比Pd/α-Fe2O3催化剂具有更好的CO氧化能力。其中Pd/γ-Fe2O3催化剂可在0℃实现CO全转化;在水汽引入的情况下，未对催化剂的活性产生影响。贵金属Pd与易还原载体的相互作用，有利于Pd与载体的共还原，产生提供吸附和活化O2的活性中心，从而有利于CO氧化活性的提高。 对于Pd/α-Fe2O3催化剂，CO吸附主要发生在载体上，且吸附于载体上的CO更易于氧化生成碳酸氢盐和碳酸盐物种沉积在载体表面，阻碍了氧活性中心对氧的吸附和活化，从而使得Pd/α-Fe2O3催化剂低温活性较差。