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随着相关学科的发展，起源于19世纪的运动免疫学进入20世纪90年代后得到了迅速的发展。近年来，随着研究手段的不断发展，目前运动免疫学的发展已经深入到对各种免疫现象的发生机制的研究。 本文观察了8名划船运动员在测功仪上进行时间为30分钟，强度为前28分钟，500米/2分钟;后2分钟，500米/1.55分钟的运动。测定了运动前，运动后1小时和运动后24小时外周血中CD4+％、CD8+％、CD4+/CD8+比值、CD4+淋巴细胞凋亡计数、CD8+淋巴细胞凋亡计数、CD4+CD95+计数、CD8+CD95+计数、皮质醇浓度的变化。研究了运动应激对T淋巴细胞数量的影响，并进一步探讨细胞凋亡在T淋巴细胞数量变化中的可能作用及其发生机制。 结果和结论如下: 1、经过30分钟的划船测功仪运动后1小时，运动员外周血中CD4+％及CD4+/CD8+的比值较安静值显著升高(P＜0.05)，CD8+％显著降低(P＜0.05);运动后24小时，运动员外周血中CD4+％及CD4+/CD8+的比值较运动后1小时显著下降(P＜0.05)，CD4+％及CD8+％回落至安静值水平，CD4+/CD8+比值与安静值相比则显著升高(P＜0.05)。结果表明运动应激后1小时，机体的免疫功能显著增强;而运动应激后24小时，机体免疫功能基本恢复到安静值水平。 2、经过30分钟的划船测功仪运动后1小时，运动员外周血中凋亡的CD4+淋巴细胞数较安静值降低(P＞0.05)，凋亡的CD8+淋巴细胞数较安静值明显降低(P＜0.05)。表明，机体可能通过减少免疫细胞的凋亡来增加外周血中免疫细胞的数量，从而增强免疫功能。而到运动后24小时运动员外周血中CD4+淋巴细胞凋亡数量和CD8+淋巴细胞的凋亡数量较运动后1小时出现明显的增加(P＜0.05)，使外周血中的T淋巴细胞数量恢复到接近安静值水平;表明机体顺利地通过了本次的运动应激后，为了保持免疫细胞数量的平衡，通过激活诱导的细胞凋亡这种方式把在应激过程中受损的以及过多增生的淋巴细胞清除出体外。 3、经过30分钟的划船测功仪运动后1小时，运动员外周血中表达Fas(CD95+)的CD4+淋巴细胞较安静值稍微降低(P＞0.05)，运动后24小时，表达Fas(CD95+)的CD4+淋巴细胞较运动后1小时明显升高(P＜0.05)，与凋亡的CD4+淋巴细胞数量的变化一致。运动后1小时运动员外周血中表达Fas(CD95+)的CD8+淋巴细胞较安静值明显降低(P＜0.05)，运动后24小时，表达Fas(CD95+)的CD8+淋巴细胞较运动后1小时明显升高(P＜0.05)，与凋亡的CD8+淋巴细胞数量的变化也相一致。以上的结果表明CD4+和CD8+淋巴细胞表面Fas的表达的增加可能是运动应激导致CD4+和CD8+这两种淋巴细胞发生凋亡的调节机制之一。 4、经过30分钟的划船测功仪运动后1小时，运动员外周血皮质醇浓度明显低于安静值(P＜0.05)，运动后24小时回升，明显高于运动后1小时的水平(P＜0.05)，轻微高于安静值水平(P＞0.05)。皮质醇浓度的这种变化与T淋巴细胞凋亡的变化相一致，提示皮质醇分泌的增加可能是运动后T淋巴细胞凋亡的调节机制之一。