本文借助RAPD和种子醇溶蛋白技术，研究了来自全国11个省的20个红花品种种间遗传多样性，本研究为红花品种的鉴定、种质资源保护、杂交育种的亲本选配和开发利用提供理论依据。主要研究结果如下：　　 1、建立了红花的RAPD反应体系和扩增程序。PCR反应体系：反应总体积为25μl包括：10×扩增缓冲液2.5μl，MgCl2(25mmol/l)2.0μl，dNTP(l.0mmol/l)0.5μl，引物(10μmol/l)0.5μl，模板(40ng/μl)1μl，Taq酶(2.5U/μl)0.5μl，无菌水18μl;扩增程序为：94℃预变性5min后，94℃变性30S，36℃退火45S，72℃延伸1.5min，共40个循环；72℃延伸7min。　　 2、借助RAPD分子标记研究了红花遗传多样性。从200条随机引物中筛选出20条能够扩增出清晰而稳定条带的引物，用于扩增20个红花品种基因组DNA，共扩增出209条谱带，其中多态性条带178条，平均多态性比率为85.17％。遗传相似系数在0.218-0.588之间，平均遗传相似系数为0.403。在遗传系数0.38处将20个红花品种分为4个类群。其中川红花、陕红花聚为一类；云红三号、毫州红花、延津红花、延津大红袍、南阳红花、卢氏草红花、义县红花、白沙一号、太空一号、杞县刺红花聚为一类，其中大多数为河南道地红花品种；菏泽短刺、新疆有刺、安国红花、宁夏红花、禹城红花聚为一类；酒泉红花、白沙二号、新疆无刺聚为另一类。研究结果表明，红花不同品种之间的遗传多样性与地理分布有一定相关性，如分布于河南的几个红花品种：延津红花、延津大红袍、南阳红花、卢氏草红花、杞县刺红花聚为一个分支，表明几个品种间亲缘关系较近。　　 3、利用种子醇溶蛋白技术对20个红花品种进行了遗传多样性分析。结果表明：红花种子醇溶蛋白位点存在丰富的变异类型，共分离出13条迁移率不同的谱带，每份材料具有8-11条不等，平均10条。河南省内遗传相似系数变幅为0.615-1.000，平均值0.809，其它省间的平均GS值为0.759，变异范围为0.385-1.000。当GS为0.22时所有材料可聚为两个类群。类群Ⅰ包括陕西、宁夏、甘肃、新疆等地区的材料共10份，其中菏泽红花、陕红花，以及培育品种新疆无刺与其他红花关系较远。类群Ⅱ中，河南省本地红花为8种，省外的有来自安徽的白沙一号，白沙二号和来自四川的川红花。河南7个红花品种亲缘关系较近，白沙一号和太空一号在类群Ⅱ中聚为一分支，川红花单独聚为一个分支。因此，红花种子醇溶蛋白的遗传多样性与地理来源有很大相关性。