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目的: 观察白藜芦醇(Resveratrol,Res）、叶黄素(Lutein)、苦参碱(Matrine,Mat)、原花青素（Proanthocyanidin,PC）、姜黄素(Curcumin,Cur)、β-榄香烯(β-Elemene,β-Ele)六种天然药物抑制人晶状体上皮细胞(SRA01/04)增殖和迁移的作用；横向比较上述天然药物抑制SRA01/04细胞增殖和迁移的效果。 方法: 取离体培养的状态良好的SRA01/04细胞作为实验对象并进行分组：常规培养方式对空白组细胞进行培养，不进行任何处理；增殖组细胞加用10μg/l的碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor，bFGF)以诱导细胞增殖；药物组细胞在与增殖组相同培养条件的基础上分别加入一种天然药物，共同孵育24小时。通过CCK-8实验研究上述药物对SRA01/04细胞增殖的抑制作用，并比较各药物作用强弱。 同样的，取离体培养的状态良好的SRA01/04细胞作为实验观察对象。空白组细胞使用不含有血清的培养基进行培养；药物组在空白组培养基的基础上分别加入一种天然药物，并通过划痕实验检测并比较各药物对SRA01/04细胞迁移的影响。 结果: 1.通过CCK-8实验发现，（1）bFGF可明显增强SRA01/04细胞的增殖活性（P＜0.05）；（2）本实验中所涉及的六种天然药物均可显著抑制bFGF诱导的SRA01/04细胞的增殖（P＜0.05）（3）六种药物抑制bFGF诱导的细胞增殖的作用由强到弱依次为：姜黄素、β-榄香烯、苦参碱、叶黄素、原花青素、白藜芦醇（P＜0.05）。 2.通过细胞划痕实验我们观察到，（1）本次选取的六种天然药物均可抑制SRA01/04细胞的迁移（P＜0.05）；（2）六种药物抑制该细胞迁移的效能由强到弱排列依次是：苦参碱、β-榄香烯、姜黄素、白藜芦醇和叶黄素、原花青素（P＜0.05），其中白藜芦醇与叶黄素的作用强度相近（P＞0.05）。 结论: 天然药物白藜芦醇、叶黄素、苦参碱、原花青素、姜黄素、β-榄香烯可有效地抑制由bFGF诱导的SRA01/04细胞的增殖，并且可抑制该细胞的水平迁移。其中姜黄素抑制细胞增殖的作用最为显著，其次为β-榄香烯，再次为苦参碱；苦参碱抑制细胞迁移的能力最强，其次为β-榄香烯，再次为姜黄素。综合以上实验结果，认为姜黄素和苦参碱分别在抑制SRA01/04细胞增殖及迁移中作用较为突出，可能对于防治后发障药物的研发提供实验指导。