【摘 要】
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目的:观察在体外共培养系统中RPE细胞对Muller细胞的影响,从而探讨PVR的形成机制,为阻断PVR的发生、发展提供理论依据。 方法:原代培养视网膜RPE细胞和Muller细胞,利用Tra
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目的:观察在体外共培养系统中RPE细胞对Muller细胞的影响,从而探讨PVR的形成机制,为阻断PVR的发生、发展提供理论依据。
方法:原代培养视网膜RPE细胞和Muller细胞,利用Transwell小室建立共培养体系,共分为4组：常氧组、缺氧组。每组又分为单独培养组(Muller细胞)和共培养组(Muller细胞与RPE细胞),每组取3、6、24、48四个时间点,利用MTT法、细胞计数法,观察和测定Muller的增殖和迁移。
结果:Muller细胞增殖的实验:Muller细胞的增殖,在不同时间点之间,均逐渐增强,差别有统计学意义。常氧共培养组与常氧单独培养组比较,细胞增殖增强,两组之间差别有统计学意义。缺氧共培养组与常氧共培养组比较,细胞增殖增强,两组之间差别有统计学意义。Muller细胞迁移的实验:Muller细胞的迁移,在不同时间点之间,均逐渐增强,差别有统计学意义。常氧共培养组与常氧单独培养组比较,细胞迁移增强,两组之间差别有统计学意义。缺氧共培养组与常氧共培养组比较,细胞迁移增强,两组之间差别有统计学意义。
结论:缺氧能够促进Muller细胞的增殖、迁移,随时间的延长作用加强；RPE细胞能够促进Muller细胞的增殖、迁移,随时间的延长作用加强。
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