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目的:研究山仔水华微囊藻毒素的特异性免疫毒性和非特异性免疫毒性并探讨其部分免疫毒性机制。方法:1.山仔水华微囊藻毒素对体外培养小鼠免疫细胞的损害无菌取脾细胞,用RPMI1640完全培养基稀释成2.5×10~6/ml的脾细胞悬液加入96孔平底培养板中,染毒剂量是0、1、5、10μgMC-LR/ml,平行作6孔,观察MC-LR对小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响;无菌取小鼠腹腔巨噬细胞,用RPMI1640完全培养基稀释成1×10~6/ml,染毒剂量是0、1、5、10μgMC-LR/ml,平行作6孔,观察MC-LR作用24、48和72小时对小鼠巨噬细胞的毒性作用。2.山仔水华微囊藻毒素对整体动物免疫功能影响的研究四十只雄性清洁级ICR小鼠按体重随机分成四组,每组10只,腹腔注射微囊藻毒素0,8, 16, 24μgMC-LR /kg,连续7d。于第8d处死动物,取脾脏和胸腺。用迟发型超敏反应(DTH)来观察微囊藻毒素对小鼠细胞免疫功能的影响,以血清溶血素(HC50)观察微囊藻毒素对小鼠体液免疫的影响;碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;胸腺和脾脏常规HE染色病理检查;用试剂盒检测脾脏超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)活力,来观察染毒小鼠脾脏氧化应激反应。3.山仔水华微囊藻毒素对小鼠外周血白细胞和淋巴细胞亚群的影响:四十只雄性清洁级ICR小鼠按体重随机分成四组,每组10只,腹腔注射微囊藻毒素0,8, 16, 24μgMC-LR /kg,连续7d。第8d处死动物,挖眼球取血。自动血球分析仪检测白细胞的数量、分类及红细胞、血小板;流式细胞仪检测CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群的百分比,结果:1.山仔水华微囊藻毒素对体外培养小鼠免疫细胞的损害1.1 1,5,10μg MC-LR /ml剂量组脾脏的T淋巴细胞刺激指数SI显著下降,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);5,10μg MC-LR /ml剂量组B淋巴细胞刺激指数SI显著下降,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。