目的：本试验旨在观察研究桑麻地黄汤加减治疗帕金森病非运动症状的临床治疗效果，从而为进一步推广奠定基础。　　方法：从入院患者中选取符合纳入标准要求的帕金森病患者64例，用随机数字表法进行分组，分为试验组和对照组各32例患者。给予对照组患者常规西药治疗，试验组在西药常规治疗的基础上加服桑麻地黄汤加减。由于依从性差，共脱落3例，试验组脱落1例，最终纳入31例，对照组脱落2例，最终纳入30例。整个试验过程共持续2月。治疗结束后观察对比两组患者的治疗效果。　　结果：试验组中1个病例脱落，对照组中脱落2个病例。试验组进步率74.2%，对照组进步率43.3%，经x2检验，数据对比具有统计学差异(P＜0.05)。治疗前两组患者的UPDRS总分对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者的UPDRS总分数据对比差异也无统计学意义（P＞0.05）。治疗前两组患者的Hoehn-Yahr分级结果提示组间分级差值不大，差异对比无统计学意义（P＞0.05），其治疗后组间及组内对比分析仍无统计学意义（P＞0.05）。治疗前两组患者帕金森病非运动症状评分量表（NMSQest）对比分析无明显差异性（P＞0.05），治疗后试验组患者睡眠障碍、消化道症状、自主神经症状、神经精神症状、总积分与治疗前相比差异明显（P<＜0.05），而感觉症状及其他症状指标无明显改善（P＞0.05）；对照组患者的（NMSQest）的各项因子积分及总积分治疗前后积分对比（P＞0.05），差异均不明显；组间比较，在睡眠障碍、消化道症状、自主神经症状、神经精神症状及总积分方面治疗前后积分差异明显（P＜0.05），差异具有统计学意义，但在感觉及其他症状方面治疗前后差异不明显，差异无统计学意义（P＞0.05）。　　结论：桑麻地黄汤加减治疗帕金森病非运动症状具有良好的临床疗效，可有效地控制帕金森病的非运动症状，对改善病人的生活质量大有裨益。