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橄榄石型硅酸亚铁(Fe2SiO4)作为锂离子电池负极材料，理论比容量为526mAh/g，远高于石墨比容量。球磨溶剂和原料对材料结构、性能有较大的影响，分别改变球磨溶剂、碳源和铁源，研究其对Fe2SiO4的结构组成、微观形貌、电化学性能的影响，探索出制备优秀硅酸亚铁负极材料的工艺条件。借助X射线粉末衍射分析(XRD)分析晶体结构、扫描电子显微镜(SEM)观察微观形貌，利用恒流充放电法、循环伏安法和交流阻抗法测定材料的电化学性能。
不同球磨溶剂(去离子水、乙醇和二者3∶7比例混合的混合液)下湿法球磨混合草酸亚铁、气相纳米二氧化硅、柠檬酸铵，然后高温煅烧制备Fe2SiO4/C纳米复合材料，三种复合材料分别简称为：FS/C-W、FS/C-E和FS/C-M。XRD表明三种材料均为橄榄石型Fe2SiO4晶体结构；SEM表明FS/C-M是由粒径为30~75nm的纳米颗粒组成，且分散较均匀。纳米颗粒粒径小，缩短了锂离子扩散距离，使FS/C-M阻抗小、具有良好可逆储锂容量、倍率性能、循环性能。
以气相纳米二氧化硅、草酸亚铁二水合物为原料，使用不同碳源固相法制备了三种Fe2SiO4/C纳米复合材料。其中以聚乙烯吡咯烷酮为碳源制备的Fe2SiO4/C命名为FS/C-PVP、柠檬酸铵为碳源制备的Fe2SiO4/C命名为FS/C-AC、柠檬酸为碳源制备的Fe2SiO4/C命名为FS/C-CA。XRD证明三种材料均为橄榄石型晶体结构的Fe2SiO4，SEM显示FS/C-CA由分散均匀的纳米颗粒组成，而FS/C-PVP、FS/C-AC均由纳米颗粒与亚微米颗粒团聚而成。FS/C-CA在高倍率充放电后0.1C倍率下的可逆比容量为662.1mAh/g；1C倍率下充放电循环100次，首次放电比容量为537.8mAh/g，100次后的放电比容量为666.6mAh/g。这归因于FS/C-CA具有小粒径。
利用醋酸亚铁四水合物、草酸亚铁二水合物为铁源，分别与SBA-15，柠檬酸混合，通过高温固相法合成Fe2SiO4/C纳米复合材料，两种材料分别简称为FS/C-FA、FS/C-FO。XRD显示FS/C-FA、FS/C-FO均由橄榄石结构Fe2SiO4晶体与Fe3O4晶体杂相组成。SEM观察到两者均为球形颗粒，FS/C-FO颗粒较均匀，一次粒径分布于28~74nm间。较小的粒径，使FS/C-FO电化学性能较FS/C-FA优秀，在0.1C倍率下的可逆容量可达700.3mAh/g。
不同球磨溶剂(去离子水、乙醇和二者3∶7比例混合的混合液)下湿法球磨混合草酸亚铁、气相纳米二氧化硅、柠檬酸铵，然后高温煅烧制备Fe2SiO4/C纳米复合材料，三种复合材料分别简称为：FS/C-W、FS/C-E和FS/C-M。XRD表明三种材料均为橄榄石型Fe2SiO4晶体结构；SEM表明FS/C-M是由粒径为30~75nm的纳米颗粒组成，且分散较均匀。纳米颗粒粒径小，缩短了锂离子扩散距离，使FS/C-M阻抗小、具有良好可逆储锂容量、倍率性能、循环性能。
以气相纳米二氧化硅、草酸亚铁二水合物为原料，使用不同碳源固相法制备了三种Fe2SiO4/C纳米复合材料。其中以聚乙烯吡咯烷酮为碳源制备的Fe2SiO4/C命名为FS/C-PVP、柠檬酸铵为碳源制备的Fe2SiO4/C命名为FS/C-AC、柠檬酸为碳源制备的Fe2SiO4/C命名为FS/C-CA。XRD证明三种材料均为橄榄石型晶体结构的Fe2SiO4，SEM显示FS/C-CA由分散均匀的纳米颗粒组成，而FS/C-PVP、FS/C-AC均由纳米颗粒与亚微米颗粒团聚而成。FS/C-CA在高倍率充放电后0.1C倍率下的可逆比容量为662.1mAh/g；1C倍率下充放电循环100次，首次放电比容量为537.8mAh/g，100次后的放电比容量为666.6mAh/g。这归因于FS/C-CA具有小粒径。
利用醋酸亚铁四水合物、草酸亚铁二水合物为铁源，分别与SBA-15，柠檬酸混合，通过高温固相法合成Fe2SiO4/C纳米复合材料，两种材料分别简称为FS/C-FA、FS/C-FO。XRD显示FS/C-FA、FS/C-FO均由橄榄石结构Fe2SiO4晶体与Fe3O4晶体杂相组成。SEM观察到两者均为球形颗粒，FS/C-FO颗粒较均匀，一次粒径分布于28~74nm间。较小的粒径，使FS/C-FO电化学性能较FS/C-FA优秀，在0.1C倍率下的可逆容量可达700.3mAh/g。