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目的：观察在不同浓度干扰素β(IFN-β)作用于体外培养的星形胶质细胞(AS)的不同时间，对AS生长状态、细胞形态、细胞连接的变化和细胞骨架及细胞弹性相关蛋白表达情况，从以上方面研究内源性IFN-β对AS的免疫调节作用，探讨AS作为多发性硬化(MS)治疗中的新靶点。 方法：将体外培养的AS分为对照组和实验组，其中实验组根据IFN-β不同的浓度(102U/ml和103U/ml)及不同的作用时间(24h、48h、72h)，分为6组。通过免疫荧光进行AS鉴定并观察细胞形态变化。利用原子力显微镜观察细胞形态，电镜观察细胞连接，MTT检测IFN-β对细胞生长情况的影响，western blot观察细胞结构及细胞弹性相关蛋白，既胶原原纤维酸性蛋白(GFAP)、肌动蛋白(β-actin)、波形蛋白(Vimentin)、肌动蛋白结合蛋白(cofilin-1)、前纤维蛋白(profilin-1)的表达情况。 结果：在不同时间、不同浓度IFN-β的作用下，AS的形态及数量无明显变化，但随着作用时间延长，药物浓度增加，细胞连接增多，细胞骨架及细胞弹性相关蛋白表达也呈现出与IFN-β浓度及作用时间的正相关性。 结论：在IFN-β作用下AS弹性及韧性增强，细胞突触增加，细胞连接更加紧密，对调节CNS的BBB的通透性有着重要的意义，在防止CNS炎性脱髓鞘中起到了重要的作用。与此同时，虽然IFN-β由于对AS增殖无明显影响，但由于GFAP表达增加，既提示胶质细胞增生，因而可能导致病理性斑块的产生，从而影响IFN-β治疗的效果。