目的：探讨艾司西酞普兰合并生物反馈疗法在抑郁症治疗中的作用。　　方法：80例符合CCMD-3抑郁发作的门诊和住院病人，并随机分为艾司西酞普兰A组及艾司西酞普兰同时辅助生物反馈治疗B组，艾司西酞普兰剂量均为前三天5mg/d，A组没有不良反应者10mg/d，配合生物反馈治疗组即B组患者使用艾司西酞普兰5mg/d，并于用药第1天起每天做生物反馈训练1次，1周后每周2次，共做4周结束。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应量表（TESS）和实验室检查评定不良反应和安全性。观察时间为期6周。将资料收集整理后输入数据库，根据资料的性质应用统计软件进行分析。　　结果：　　（1）艾司西酞普兰与艾司西酞普兰合并生物反馈组在治疗结束时的HAMD和HAMA总分较基线时均有显著降低，与入组时比较差异是有显著性。　　（2）两组间在治疗第1、2、4、6周末的HAMD、HAMA总均分差异无统计学意义，HAMD和HAMA各因子分析，在各评定点也未发现显著差异。　　（3）在治疗结束时，艾司西酞普兰组有效率77.8％，治愈率54.1%，艾司西酞普兰合并生物反馈组有效率78.4%，治愈率61.1%，两组间比较差异无显著性。　　（4）艾司西酞普兰组不良反应发生率为33.3%，艾司西酞普兰合并生物反馈组为16.2%，差异有显著性。两组脱失率和失访率分别为5.3%和7.9%，无显著性差异。　　结论：合并生物反馈疗法治疗抑郁症，可以减少药物使用维持剂量，副反应减少，依从性好。