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我们前期在研究HBV引起的肝癌的基因表达谱的工作中发现基因E2F8和CSAG1在肝癌病例组织中表达异常上调。
E2F8是转录因子E2F家族最新成员，很多肿瘤的发生、发展与E2F家族成员关系密切。我们发现E2F8基因在84％的肝癌病例组织中表达上调，大量的细胞学实验也证明过表达E2F8促进肝癌细胞的生长，增强肝癌细胞的克隆形成能力，促进肝癌细胞进入S期；相反，沉默E2F8基因则抑制肝癌细胞生长，减弱肝癌细胞克隆形成能力，且抑制肝癌细胞进入S期。
CSAG1基因是一个癌/睾丸抗原基因，在肝癌中功能尚未研究。RNA干扰实验发现，沉默CSAG1可以抑制肝癌细胞生长、减弱肝癌细胞克隆形成能力以及抑制肝癌细胞进入S期。
实验表明E2F8和CSAG1与肝癌细胞生长增殖关系密切，可能是新的肝癌相关促进基因，对它们进行深入研究有可能发现肝癌发病的新机制，也有可能发现肝癌治疗的新靶点。