【摘 要】
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作为传统的热固性树脂材料，环氧树脂(EP)具有优异的综合性能，从而被广泛应用在诸多领域。但纯环氧树脂经过固化后交联密度变高，导致内应力增大，呈现高脆性，所以增强环氧树脂的韧性
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作为传统的热固性树脂材料，环氧树脂(EP)具有优异的综合性能，从而被广泛应用在诸多领域。但纯环氧树脂经过固化后交联密度变高，导致内应力增大，呈现高脆性，所以增强环氧树脂的韧性及改善其它性能一直是材料领域的重要研究课题。在众多研究机理及方法中，通过引入纳米有序结构改善环氧树脂性能具有较好的研究前景，嵌段共聚物能够以纳米微相结构均匀地分布于环氧树脂中，从而明显改善环氧树脂基体的力学性能及其它性能，而且嵌段共聚物中的相容链段与树脂的相容性同时会促进不相容链段微区与树脂基体间的界面相互作用。本文依据原子转移自由基聚合(ATRP)原理合成三嵌段共聚物，与环氧树脂共混固化，制备环氧树脂热固性材料。 本论文利用ATRP原理，分别以分子量为4.0×103和6.2×103的端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料合成两种聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚二甲基硅氧烷-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-b-PDMS-b-PGMA)三嵌段共聚物。并以4，4二氨基二苯砜(DDS)为固化剂，加入不同比例的三嵌段共聚物与E-51环氧树脂进行熔融共混，按照一定的固化机制固化，制备了一种宏观均相、微观分相的纳米分相材料。在对固化体系微观结构的研究后，发现其内部具有纳米相结构，并且随着嵌段共聚物PGMA-b-PDMS-b-PGMA含量的不同，纳米结构也逐渐从球形变为囊泡状。根据PGMA与环氧树脂在固化前后始终相容，但PDMS与环氧树脂始终不容，推断E-51/PGMA-b-PDMS-b-PGMA/DDS纳米分相结构形成机理为自组装行为。此外，本课题对固化后体系的性能进行了研究，通过差示扫描量仪、热重分析仪、万能力学测试机等仪器的测试分析，结果表明E-51/PGMA-b-PDMS-b-PGMA/DDS体系的热稳定性及力学性能均有显著提高。
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