【摘 要】
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染率均低于5％，为茎段外植体取材最佳时期。果实最佳消毒处理方法为75％酒精浸60秒后用0.1％的升汞消毒3 min。（2）在MS培养基中添加0.10mg／L NAA外植体茎段的展叶率达到最高89％，芽7～9d就开
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染率均低于5％，为茎段外植体取材最佳时期。果实最佳消毒处理方法为75％酒精浸60秒后用0.1％的升汞消毒3 min。（2）在MS培养基中添加0.10mg／L NAA外植体茎段的展叶率达到最高89％，芽7～9d就开始萌动且叶片伸展迅速，植株生长势良好。（3）茎段启动和增殖培养选用MS培养基好于WPM和1／2MS培养基，增殖芽数多且茎芽高生长明显，增殖率为53％。（4）增殖试验表明，6BA、NAA和GA3对茎芽增殖效果明显，最佳培养基配方为：MS+1.2mg／L 6-BA+0.12mg／LNAA+0.7mg／L GA3，增殖率80％，增殖系数5.1。培养基适宜添加的蔗糖浓度为：30～40 g／L，适宜培养室温度为：（25±2）℃。（5）生根和移栽试验表明，1／2MS添加0.3 mg／L IBA生根效果最好，平均生根2.3条；以泥炭土∶珍珠岩（2∶1）的混合基质的移栽成活率最高，达59％。（6）叶片愈伤诱导结果表明：全光培养可以提高愈伤诱导率但不利于愈伤组织生长，暗培养愈伤组织生长迅速，质地松散，有大量气生根产生。（7） 6-BA、NAA和2，4-D有利于叶片愈伤组织的诱导，最佳愈伤诱导培养基为：MS+1.5mg／L 6-BA+0.1mg／L NAA+0.01mg／L 2，4-D，愈伤组织出愈率达100％，增殖系数2.9。（8）扦插试验表明：半木质化枝段扦插生根率显著高于顶端嫩枝和硬枝；0.8mg／L的NAA处理插穗30min生根率达80％，平均根数达4条；10％蔗糖处理插穗可以使扦插的平均根数提高到4.6根，平均根长7～15cm是对照的2～3倍。
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