新型烷酰胺、苯磺酰胺类HDAC抑制剂的设计、合成及初步生物活性研究

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【摘要】

：

组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase,HDACs)是近些年研究较多的肿瘤相关的分子靶标之一,与肿瘤发生、发展和转移以及肿瘤组织的新生血管生成密切相关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone deacetylase inhibitors,HDACIs)是以HDACs为靶点而开发的抗肿瘤药物,它们能引起细胞周期的阻断和肿瘤细胞选择性的凋亡,在体外和动物体内都具有明显抗肿瘤作用。迄今

【作者】

：

张振沛

【机构】

：

中国海洋大学

【发表日期】

：

2013年03期

【关键词】

：

组蛋白去乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶抑制剂苯磺酰胺衍生物

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