【摘 要】
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该论文对螺旋藻酸性多糖进行了性质结构研究.该多糖为硫酸酯化酸性杂多糖,分子量约为16万,糖含量56.44﹪,含蛋白质1.26﹪,硫酸基(均为N-SO)4.06﹪,糖醛酸24.18﹪,氨基葡萄糖17.62﹪.薄
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该论文对螺旋藻酸性多糖进行了性质结构研究.该多糖为硫酸酯化酸性杂多糖,分子量约为16万,糖含量56.44﹪,含蛋白质1.26﹪,硫酸基(均为N-SO<,4><2->)4.06﹪,糖醛酸24.18﹪,氨基葡萄糖17.62﹪.薄层色谱及气相色谱分析其单糖组成为CH<,3>-Rha、Rha、Rib、Glc及Gal-Ac(摩尔比为1.23:2.07:0.52:1:1.14),氨基酸分析表明其中含11种氨基酸,与肽链的连接方式为Glycan-N-Asn,特异性酸降解显示糖苷键为β-型,紫外图谱显示在280nm及260nm处无吸收,红外图谱显示具多糖的特征吸收.根据高碘酸氧化及Smiths降解、部分酸水解结果综合分析,该多糖主链部分以1→3键连接为主,还有少量1→6键连接,支链为1→2键连接.该论文还研究了该酸性多糖在两种缓冲系统中的电泳行为,并对甲基化方法进行了探索.螺旋藻多糖静脉注射,对S180、H22荷瘤小鼠有抗癌作用,对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果,与环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的治疗试验,有增效、减毒作用.
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