【摘 要】
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该实验从人骨髓中分离纯化MSCs,采用联合鉴定和反向证明法,确定为高度同源细胞群.体外联合应用生长因子和不同细胞外基质,对其进行内皮诱导分化.采用免疫组化、细胞化学、免
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该实验从人骨髓中分离纯化MSCs,采用联合鉴定和反向证明法,确定为高度同源细胞群.体外联合应用生长因子和不同细胞外基质,对其进行内皮诱导分化.采用免疫组化、细胞化学、免疫荧光、电镜、流式细胞分析及RT-PCR技术,在蛋白及核酸水平检测其分化标志,探讨其分化机制.结果显示,诱导分化后的细胞群为hMSCs和EPC之间的过渡细胞类型,具有内皮分化趋势,由此类型细胞再分化为内皮细胞.hMSCs的内皮诱导分化受局部微环境(细胞外基质ECM和生长因子)——干细胞小生境影响,ECM-整合素受体和生长因子-受体之间相互作用,调控hMSCs分化.该研究首次系统地探讨hMSCs的最适内皮分化条件,为将来体外大量产生内皮细胞提供实验依据,并为最终应用于缺血性疾病治疗,促进组织工程化器官的血管再生,达到微血管替代治疗目的,提供重要的实验和理论基础.
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