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目的：从9个丝裂原激活蛋白激酶的激酶(MEK)抑制剂CQN系列化合物中筛选出对A549细胞株有显著抑制效应的化合物,并进一步研究其体外抗肿瘤作用和抗肿瘤机制。方法：(1)采用MTS法进行A549细胞株(K-ras突变)体外抗肿瘤增殖抑制实验,对9个CQN系列MEK抑制剂的体外抗肿瘤活性进行筛选,得到具有显著活性的化合物。(2)通过ELISA法检测筛选出的高活性化合物对肿瘤发生关键蛋白ERK1/2磷酸化的抑制作用。(3)通过流式法检测筛选出的高活性化合物对A549细胞株细胞周期和细胞凋亡的影响。(4)