可见光驱动的邻烯基取代苯甲酰胺的三氟甲基化/环化反应研究

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在有机分子中引入三氟甲基,可以一定程度上改变分子的理化性质,代谢稳定性,亲脂性以及生物活性。因此,发展新的绿色高效的方法将三氟甲基引入到有机化合物中一直是有机化学界的一个热点研究领域。而近些年来,随着一些在光照下可以吸光的金属络合物以及大的共轭有机分子的报道,可见光催化作为一种绿色高效的新型催化合成方法得到了广泛关注,其相应的历程与机制也被深入研究。  通过光催化来引入三氟甲基,作为一种新的引入三氟甲基的方法,因其独特的反应机制以及温和的条件,近几年来得到化学家们的广泛关注。光催化的三氟甲基化/环化串联反应,在引入三氟甲基的同时实现了新的碳碳键或者碳杂键的构建,为合成一系列含三氟甲基的碳环以及杂环化合物提供了新的高效简便的方法。本文首先概述了三氟甲基化反应的反应类型,之后简要介绍了可见光催化策略在三氟甲基化反应中的应用,归纳分析了光催化烯烃三氟甲基化反应中的六种反应类型并对它们各自的发展过程进行了系统细致的梳理。  另外,我们对亚氨基-异苯并呋喃类化合物的活性及用途的研究与报道也作了简要概括。在本论文中,我们以邻烯基取代的苯甲酰胺类化合物作为反应底物,Umemoto试剂为三氟甲基源,发展了可见光催化下的三氟甲基加成/环化反应,以不错的收率得到了三氟甲基取代的亚氨基-异苯并呋喃类化合物。另外,我们还研究了反应的机理并初步尝试了反应产物的衍生化。
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