【摘 要】
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目的:探讨中国人群中CDKN1A基因的两个多态性(Ser31Arg,C+20T)和CDKN1B基因的两个多态性(C-79T,Gly109Val)与乳腺癌易感性的关系. 方法:以医院为基础的病例对照研究;选择
【机 构】
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南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
【出 处】
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第三届全国中青年流行病学工作者学术会议
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目的:探讨中国人群中CDKN1A基因的两个多态性(Ser31Arg,C+20T)和CDKN1B基因的两个多态性(C-79T,Gly109Val)与乳腺癌易感性的关系.
方法:以医院为基础的病例对照研究;选择经组织病理学确诊的乳腺癌病例368例,地区和年龄频数匹配的女性对照467例;采用PIRA-PCR和PCR-RFLP的方法检测两个基因的多态性.用logistic回归模型计算各种基因型的乳腺癌风险(OR)及其95％可信区限(95％CI).
结果:与携带CDKN1B-79CC基因型者比较,携带至少一个变异等位基因者(即-79TC/TT基因型)可以显著增加个体患乳腺癌的风险(校正OR=1.43,95％CI=1.03～1.98).CDKN1A和CDKN1B的基因型联合分析表明,与携带0～2个变异等位基因者相比,携带3个或3个以上变异等位基因者患乳腺癌的风险增加了49％(95％CI=1.11～2.01),且在绝经前妇女中更为明显(校正OR=2.48,95％CI=1.57～3.93).
结论:CDKN1A和CDKN1B基因的多态性可能与中国汉族人群乳腺癌的易感性有关.
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