【摘 要】
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目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军感染病研究所,重庆,400038
【出 处】
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第三届全国中青年流行病学工作者学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系.
方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析.
结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167).
结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.
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