【摘 要】
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目的:探讨IL-1B基因-31,-511位点多态性与我国乳腺癌发生的关系. 方法:用PCR-RFLP(限制性片段长度多态性)分析方法检测365名乳腺癌患者和631名健康对照人群的IL-1B基因多
【机 构】
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南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计系
【出 处】
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第三届全国中青年流行病学工作者学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨IL-1B基因-31,-511位点多态性与我国乳腺癌发生的关系.
方法:用PCR-RFLP(限制性片段长度多态性)分析方法检测365名乳腺癌患者和631名健康对照人群的IL-1B基因多态性.用logistic回归模型计算各种基因型的乳腺癌风险(OR)及其95％可信区间(95％CI).
结果:乳腺癌患者IL-1B-31的C等位基因频率和IL-1B-511的T等位频率显著高于对照人群(分别为51.9％vs45.9％和51.0％vs44.6％).多因素分析显示,-31CC基因型患乳腺癌的风险比-31TT基因型增加了72％(95％CI=1.16～2.54);而-511TT基因型患乳腺癌的风险比-511CC基因型增加了74％(95％CI=1.18～2.56).
结论:IL-1B-31和-511位点等位基因多态性可能与我国女性人群乳腺癌的发生有关.
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